请问生出小孩得21-3体综合症是什么造成的?母亲的染色体是正常的,父亲的染色体是46.XY（大Y）,父亲的染色体正常的吗

来源：学生作业帮编辑：搜搜做题作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/07/08 06:49:08

请问生出小孩得21-3体综合症是什么造成的?母亲的染色体是正常的,父亲的染色体是46.XY（大Y）,父亲的染色体正常的吗?如果不正常,会造成孩子得21-3体综合症吗?对生第二胎会有什么影响吗?这是一种先天性的还是染色体变异?如果是染色体变异是什么因素造成的?还可以医疗吗?

21三体综合征即Down综合征（DS）,又称先天愚型（OMIM#190685）
为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21
产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子.
21三体的形成与母亲的年龄增高（35岁以上）和年龄过小（20岁）以下有关,目前报道与父亲年长也有关.
DS的一般特点：
1、综合征
2、多数情况下为新发生的、散在的病例
3、同卵双生具有一致性
4、男性患者没有生育力,而极少数女性患者可生育
5、随母亲年龄则姑娘家该病的发病率也升高,尤其是大于35岁时
6、病人的预期寿命短,且患者到中年时大脑呈现淀粉样斑,与Alzheimer病（即老年痴呆症）相符,伴痴呆症状；免疫功能缺陷,先天性心脏病也增加,用抗生素和心脏外科手术治疗可延长病人的寿命
7、表型特征的表现度不同
8、急性白血病死亡率增加了20倍
临床特征：
斜眼裂、腭窄,多动等,书上有19项,概率各不相同
父母染色体都为正常,46XY即23对常染色体和一对性染色体,造成DS的原因是母亲年龄偏大,在生第二胎不能排除这种可能,因为畸变的染色体来自双亲的生殖细胞或受精卵早期卵裂新法的染色体畸变
打得累死了

请问生出小孩得21-3体综合症是什么造成的?母亲的染色体是正常的,父亲的染色体是46.XY（大Y）,父亲的染色体正常的吗 X染色体隐性遗传病,母亲有二分之一的可能是携带者,父亲正常,请问后代的患病率为? 染色体检查结果是46,xy 这能说明Y染色体是正常的吗? 血友病基因是隐性基因,只位于X染色体上,不存在于Y染色体上.在正常的情况下,假如母亲是血友病患者,父亲正常,其后代男孩得正常人体的每一对染色体一条来自父亲,一条来自母亲吗来自父亲和母亲的两条染色体是同源染色体吗?不要弄反了. 父亲患病,女儿正常.就是常染色体的显性遗传. 一个家庭中,父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者,母亲表现型正常, 外婆的父亲患病,外公正常,外婆患病或者叫不明显,母亲患病,父亲正常,儿子患病.请问这种遗传病属于常染色体遗传病还是性染色正常人体的每一对染色体一条来自父亲,一条来自母亲这句话对吗?为什么? 父亲正常母亲色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子请问基因型请问我的染色体正常吗?老婆的是46,XX,我的是46,XY,21PS+