α-地贫基因发生右侧型(-α3.7)杂合缺失对健康影响严重吗?该如何保养或治疗?

来源：学生作业帮编辑：搜搜做题作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/07/08 07:47:43

α-地贫基因发生右侧型(-α3.7)杂合缺失对健康影响严重吗?该如何保养或治疗?
患者,女,40岁.
（1）α-地中海贫血基因诊断报告
检测到送检样本中α-地贫基因发生右侧型(-α3.7)杂合缺失,未检测到α-地贫基因CS,QS与WS突变位点:基因型(αα/-α3.7)
（2）静脉血查验报告
项目名称结果参考值
HbF 抗碱血红蛋白 0.32 0-2.5
HbA2 血红蛋白A2 1.69 0-3.5
微量血红蛋白电泳未见异常区带
Fe 血清铁 9.21 11-30（低）
TIBC 总铁结合力测定 72.62 50-70（高）
TS 铁饱和度 12.7 20-30（低）
请问根据上述结果诊断：贫血严重吗?对健康会有什么影响?应该如何治疗或保养?
谢谢!

这是α地贫+缺铁性贫血.
地贫：人有四个α珠蛋白基因,分布在两条染色体上一条上两个,－3.7缺失使患者失去其中的一个.因为是杂合（只影响到一个染色体）,所以仅此而已,另三个正常,也就是αα/α－的含义,三个正常,一个缺失.这种地贫称为地贫基因携带,或称静止型,极轻型地贫.是地贫中程度最轻的一种.患者常常没有贫血的表现,有也是很轻微的.
缺铁贫：很明显,血清铁,铁饱和度都低,总铁结合力升高,是“教科书“式的缺铁表现.说明这不是最近才有的,而是已经有一段时间了.要么是饮食结构不平衡,红肉摄入过少,要么是长期过量失血 ,还可能两者都有.建议根据自己的情况,如果是食物问题加强铁摄入,可以考虑适量服用补铁药剂.如果是长期失血要找出原因针对治疗.
贫血严重吗：没有血红蛋白量无法判断.地贫是很轻的,所以如果贫血绝大部分是因为缺铁造成的.
对健康会有什么影响：同样,要看你血红蛋白多少.血红蛋白60和100都贫血但明显程度不同.
应该如何治疗或保养：如上.主要是矫正缺铁.地贫是基因疾病无法治疗,但因为程度很轻,无需治疗.如果有儿女在其婚嫁之前应彻底检查是否遗传到患者的地贫.
再问：请问专家：对于缺铁性贫血，用哪种药剂补铁效果好，而且对人体无副作用或副作用最小？
再答：因为补铁药剂会有一定副作用（主要是消化道不适)所以除非贫血严重建议先从改变饮食结构入手。

α-地贫基因发生右侧型(-α3.7)杂合缺失对健康影响严重吗?该如何保养或治疗? 地贫检查：未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列. 请问a-地中海贫血2基因(3.7/4.2) 基因缺失（3.7型）,a-地贫2基因杂合子（-a/a a）会给后代带来影响吗地贫基因检查结果是：检测到-a3.7/aa基因.考虑为右侧缺失型a-地贫基因携带者.是不是轻型? 地中海贫血基因报告性别：女,年龄：27,项目名称：α地中海贫血基因,结果：基因缺失,α-地贫基因1（SEA型）杂合子（- 女方地贫筛查检出为α珠蛋白基因：检出东南亚缺失型α-地中海贫血-1 ,男方为β珠蛋白基因17位点突变杂合子地贫检查后结果为：检出α-地贫基因SEA缺失杂合子,其它结果没有问题,我儿子五岁,而且比较瘦,这个对他会有影响吗?而且有我23岁了,现在查出地中海贫血.a-地中海贫血1基因（SEA）,基因缺失,a-地贫1基因杂合子（--/aa）.如何地贫基因检测结果：检测到a珠蛋白基因__SEA型基因缺失DNA序列（__SEA /aa型a-地贫杂合子,标准型）其他没有在先证者缺失区域基因标记杂合是什么意思 @地中海贫血基因缺失,@-地贫基因1(SEA)杂合子(--aa) 男方B地中海贫血基因分型结果,基因突变,CD17位点突变基因杂合子.女方a-地中海贫血1基因缺失,a-地贫1基