基因组PCR扩增条带很宽可能的是什么原因?有哪些可以解决的方案?(连续几次实验做出来的条带都比较宽)
来源:学生作业帮 编辑:搜搜做题作业网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/07/09 15:04:42
基因组PCR扩增条带很宽可能的是什么原因?有哪些可以解决的方案?(连续几次实验做出来的条带都比较宽)
很宽极有可能是扩增出两个或多个大小相近的片段,这种片段测序结果往往都是乱封,是多个序列测序结果叠加在一起的.解决办法,更换特异引物,或者胶浓度加大,比如2%的.电泳时间久一些,比如40分钟,就有可能将其分开,然后再切胶回收.
再问: 跑的时间应该是够的,除了引物之外还有可能是其他的原因吗?我觉得操作上应该不会有什么问题,因为连续几次结果都是这样的;问了一下别人,他们说可能是引物二聚体。这个问题没解决就不好继续下面的实验啦,555....
再问: 跑的时间应该是够的,除了引物之外还有可能是其他的原因吗?我觉得操作上应该不会有什么问题,因为连续几次结果都是这样的;问了一下别人,他们说可能是引物二聚体。这个问题没解决就不好继续下面的实验啦,555....
基因组PCR扩增条带很宽可能的是什么原因?有哪些可以解决的方案?(连续几次实验做出来的条带都比较宽)
基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因?
PCR扩增不出来条带的原因?
提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释?
PCR跑出来的条带比较弥散,主要有哪些原因啊?
我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因.
请问PCR过程中目的条带不够亮,是什么原因造成的?应如何解决?
组织提取的cDNA和细胞提取的cDNA用同一引物PCR扩增出来的条带长度不一样,是什么原因?有什么方法改进吗
pcr电泳出现模糊团状条带是什么原因造成的
我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢
PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常.
PCR目的条带的问题,