血友病基因位于X 染色体上并且呈隐性,当正常遗传时,不会发生( )
来源:学生作业帮 编辑:搜搜做题作业网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/07/01 08:12:08
血友病基因位于X 染色体上并且呈隐性,当正常遗传时,不会发生( )
A. 携有血友病基因的母亲把此基因传给她的女儿
B. 携有血友病基因的母亲把此基因传给她的儿子
C. 患血友病的父亲把此基因传给她的女儿
D. 患血友病的父亲把此基因传给她的儿子
A. 携有血友病基因的母亲把此基因传给她的女儿
B. 携有血友病基因的母亲把此基因传给她的儿子
C. 患血友病的父亲把此基因传给她的女儿
D. 患血友病的父亲把此基因传给她的儿子
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血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病,人的体细胞内的23对染色体,有一对染色体与人的性别有关,叫做性染色体;男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX,这样男性产生的精子就有两种,一种是含有X染色体的,另一种是含Y染色体的,女性产生的卵细胞只有一种,是含有X染色体的;如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合,那么受精卵的性染色体就是XX,由它发育成的孩子就是女孩;如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合,那么受精卵的性染色体就是XY,由它发育成的孩子就是男孩;因此母亲X染色体上的血友病基因,能传给女儿,也能传给儿子;而父亲X染色体上的血友病基因只能传给女儿,不可能传给儿子.
故选D
故选D
血友病基因位于X 染色体上并且呈隐性,当正常遗传时,不会发生( )
血友病基因是隐性基因,只位于X染色体上,不存在于Y染色体上.在正常的情况下,假如母亲是血友病患者,父亲正常,其后代男孩得
血友病是X染色体上隐性基因遗传病
血友病是不是X染色体上的隐性基因
血友病的隐性致病基因位于X染色体上.不患血友病的女子,和患血友病的男子结婚,儿子患病的可能性有多大.
血友病,遗传算概率题已知血友病是X染色体隐性遗传,一对夫妇,妻子表形正常,妻子父母表形也正常,妻子的哥哥患有血友病.丈夫
血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型都正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.
X染色体上显、隐性基因遗传的特点
色盲基因由隐性基因(b)控制,位于X染色体上.
一对夫妇丈夫患血友病(X染色体隐性遗传).妻子是红绿色盲、请问生出正常男孩的概率为多大
人类血友病是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于x染色体上,问患者与性别之间的关系是( ) A.男性多于女性
色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因.下列几组