小芳女士很幸运地怀上了异卵双胞胎,但是,医生却告知她们夫妇均属于半乳糖血症（人类的一种单基因隐性遗

来源：学生作业帮编辑：搜搜做题作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/06/30 13:49:24

小芳女士很幸运地怀上了异卵双胞胎,但是,医生却告知她们夫妇均属于半乳糖血症（人类的一种单基因隐性遗
我的问题是为什么小芳怀孕的两个孩子是一男一女概率是1/2

半乳糖血症是一种半乳糖代谢异常的遗传病,是由于1-磷酸半乳糖尿苷转酰移酶缺陷,使1-磷酸半乳糖和半乳糖醇沉积而致病,按红细胞及肝脏酶学变化,该酶有几种变异型.肝、肾、眼晶体及脑组织是主要受累器官.　　出生后几周、肝脏病包括胆汁淤积、广泛脂肪变性、无炎性细胞浸润,以后有假胆管形成、假腺体增生,肝细胞破坏,假腺体增生是半乳糖血症的特点,但无特异性.随疾病进展出现细纤维组织增生.纤维组织增生始于门脉周围,以后向门脉区延伸构成桥状联接,以后形成再生结节,在肝硬化过程中其变化与酒精性肝硬化相似,在整个病变过程中始终无明显的炎性细胞浸润.　　除肝脏病变外,肾皮质、髓质连接处肾小管扩张,门脉高压可致脾肿大,脑部病变轻微.　　疾病严重程度差异很大,某些患儿于第一次哺乳后即可出现急性、暴发性疾病,而更多的则表现为亚急性经过.消化道症状,包括黄疸、食欲不振、腹胀、腹泻、呕吐、低血糖.约2～5周出现腹水,出生后几日内即可出现白内障,如怀孕期间母亲食乳过多,则婴儿出生后即可有黄疸.　　初生婴儿出现上述临床表现者,应警惕本病的可能性.血、尿中半乳糖浓度增高,尤其尿液半乳糖检查尿糖阳性,葡萄糖氧化酶法尿糖阴性,则可诊断该病.如条件允许,可测定患儿红细胞中1-磷酸半乳糖尿苷转移酶含量,此酶完全缺乏或近于完全缺乏.　　早期诊断后应在饮食中摒除半乳糖.有人主张8岁后可不再限制饮食,但一般认为宜终身坚持.经过及时治疗后,白内障、肝肿大和肝硬化等均可逆转.重要的是,无症状纯合女性,食高乳食品后血中半乳糖可升高,此女性生育的婴儿可能患半乳糖血症,尤其对以前生过半乳糖血症婴儿的母亲,在妊娠期间应限制半乳糖摄入.若出生后不喂以乳类和乳制品,婴儿能完全正常地发育.若中途停止乳类食物可改善症状,但智力不能恢复.　　异卵双生又称双卵孪生（dizygotic twins）,是指孪生子是由两个受精卵发育而来的.由于是不同的受精卵,所以双生子在基因型和表型上都有很大的差异!　　一般女性在一次月经周期中,排卵一次,每次为一个,但也有超过一个的.若女性在一次月经周期中,排卵超过一个,而且卵子全部受精成功发育成胚胎,就能形成异卵双生.龙凤胎一般都是异卵双生.与同卵双生相比,异卵双生的几率比较小.

小芳女士很幸运地怀上了异卵双胞胎,但是,医生却告知她们夫妇均属于半乳糖血症（人类的一种单基因隐性遗人类的遗传病中，苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症均属隐性遗传，三种性状独立遗传.某夫妇，丈夫的父亲正常，母亲患白化病，弟弟有一种常染色体隐性遗传病,一对夫妇基因男女均有1/3概率为Aa,2/3概率为AA,生下一对双胞胎同时患病概率白化病是人类的隐性遗传病，这种病的致病基因是隐性基因a，现有一对肤色正常的夫妇，却生了一个患白化病（皮肤、毛发缺色素）的假如丈夫和妻子都是白化病隐性基因携带者,他们生下一对异卵双胞胎,这对双胞胎基因型相同的概率是血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型均正常的夫妇，妻子是致病基因的携带者.那么该对夫妇生一个患血友高中阶段所需掌握的人类单基因遗传病,及其显隐性,是属于常染色体遗传还是性染色体一对同卵双胞胎的姐妹两个的皮肤颜色差异很大,这是因为显性基因还是隐性基因白化病是由隐性致病基因控制的一种遗传病.一对正常的夫妇生下一个白化病的儿子,这对夫妇的基因组成为什血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型都正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者. 假如丈夫和妻子都是白化病隐性基因(a)携带者,他们生下一对异卵双胞胎,这两个孪生子基因型相同的概率是一对白化病隐性基因杂合体夫妇,生了一对异卵双生儿,这对双生子的基因型相同的概率是?