有机化学反应总结最好是分类归纳一下,最近学得有点乱,想整理一下,越全越好!
来源:学生作业帮 编辑:搜搜做题作业网作业帮 分类:化学作业 时间:2024/08/20 06:25:47
有机化学反应总结
最好是分类归纳一下,最近学得有点乱,想整理一下,越全越好!
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1、取代反应
(1).能发生取代反应的官能团有:醇羟基(-OH)、卤原子(-X)、羧基(-COOH)、 酯基(-COO-)、肽键(-CONH-)等.
(2).能发生取代反应的有机物种类如下图所示:
2、加成反应
1.能发生加成反应的官能团:双键、三键、苯环、羰基(醛、酮)等.
2.加成反应有两个特点:
①反应发生在不饱和的键上,不饱和键中不稳定的共价键断裂,然后不饱和原子与其 它原子或原子团以共价键结合.
②加成反应后生成物只有一种(不同于取代反应).
说明:
1.羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应.
2.醛、酮的羰基只能与H2发生加成反应.
3.共轭二烯有两种不同的加成形式.
3、消去反应
(1).能发生消去反应的物质:醇、卤代烃;能发生消去反应的官能团有:醇羟基、 卤素原子.
(2).反应机理:相邻消去 ,发生消去反应,必须是与羟基或卤素原子直接相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子,否则不能发生消去反应.如CH3OH,没有邻位碳原子,不能发生消去反应.
4、聚合反应
(1).加聚反应:
烯烃加聚的基本规律:
(2).缩聚反应:
(1)二元羧酸和二元醇的缩聚,如合成聚酯纤维:
(2)醇酸的酯化缩聚:
此类反应若单体为一种,则通式为:
若有两种或两种以上的单体,则通式为:
(3).氨基与羧基的缩聚:
(1)氨基酸的缩聚,如合成聚酰胺6:
(2)二元羧酸和二元胺的缩聚:
5、氧化反应与还原反应
1.氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应.能发生氧化反应的物质和官能团:烯(碳碳双键)、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等.
烯(碳碳双键)、炔(碳碳叁键)、苯的同系物的氧化反应都主要指的是它们能够使酸性高锰酸钾溶液褪色,被酸性高锰酸钾溶液所氧化.
含醛基的物质(包括醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等)的氧化反应,指银镜反应及这些物质与新制氢氧化铜悬浊液的反应.要注意把握这类反应中官能团的变化及化学方程式的基本形式.
2.还原反应是有机物分子里“加氢”或“去氧”的反应,其中加氢反应又属加成反应.还原反应具体有:与氢气的加成(如醛、酮)、硝基苯的还原.
6、酯化反应
(1).酯化反应的脱水方式:羧酸和醇的酯化反应的脱水方式是:“酸脱羟基醇脱氢”,羧酸分子中羧基上的羟基跟醇分子中羟基上的氢原子结合成水,其余部分结合成酯.这种反应的机理可通过同位素原子示踪法进行测定.
(2)酚酯的形成不要求掌握,但在书写同分异构体的时候需要考虑酚酯;酚酯的水解也要求掌握.
(3)酯的种类有:小分子链状酯、环酯、聚酯、内酯、硝酸酯、酚酯.
7.水解反应
(1)能发生水解反应的物质:卤代烃、酯、油脂、二糖、多糖、蛋白质等
(2)从本质上看,水解反应属于取代反应.
(3)注意有机物的断键部位,如乙酸乙酯水解时是与羰基相连的C-O键断裂.(蛋 白 质水解,则是肽键断裂)
8、中和反应、裂化反应及其它反应
(1)醇、酚、酸分别与Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3的反应;显色反应等.
(2)要注意醇、酚和羧酸中羟基性质的比较:(注:画√表示可以发生反应)
羟基种类 重要代表物 与Na 与NaOH 与Na2CO3 与NaHCO3
醇羟基 乙醇 √ --- ---- ----
酚羟基 苯酚 √ √ √(不生成CO2) ----
羧基 乙酸 √ √ √ √
(3).显色反应主要掌握:FeCl3遇苯酚显紫色;浓硝酸遇含苯环的蛋白质显黄色(黄蛋白实验);碘水遇淀粉显蓝色.
有机物在这里难以显示,我觉得你可以去下载这个
(1).能发生取代反应的官能团有:醇羟基(-OH)、卤原子(-X)、羧基(-COOH)、 酯基(-COO-)、肽键(-CONH-)等.
(2).能发生取代反应的有机物种类如下图所示:
2、加成反应
1.能发生加成反应的官能团:双键、三键、苯环、羰基(醛、酮)等.
2.加成反应有两个特点:
①反应发生在不饱和的键上,不饱和键中不稳定的共价键断裂,然后不饱和原子与其 它原子或原子团以共价键结合.
②加成反应后生成物只有一种(不同于取代反应).
说明:
1.羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应.
2.醛、酮的羰基只能与H2发生加成反应.
3.共轭二烯有两种不同的加成形式.
3、消去反应
(1).能发生消去反应的物质:醇、卤代烃;能发生消去反应的官能团有:醇羟基、 卤素原子.
(2).反应机理:相邻消去 ,发生消去反应,必须是与羟基或卤素原子直接相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子,否则不能发生消去反应.如CH3OH,没有邻位碳原子,不能发生消去反应.
4、聚合反应
(1).加聚反应:
烯烃加聚的基本规律:
(2).缩聚反应:
(1)二元羧酸和二元醇的缩聚,如合成聚酯纤维:
(2)醇酸的酯化缩聚:
此类反应若单体为一种,则通式为:
若有两种或两种以上的单体,则通式为:
(3).氨基与羧基的缩聚:
(1)氨基酸的缩聚,如合成聚酰胺6:
(2)二元羧酸和二元胺的缩聚:
5、氧化反应与还原反应
1.氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应.能发生氧化反应的物质和官能团:烯(碳碳双键)、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等.
烯(碳碳双键)、炔(碳碳叁键)、苯的同系物的氧化反应都主要指的是它们能够使酸性高锰酸钾溶液褪色,被酸性高锰酸钾溶液所氧化.
含醛基的物质(包括醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等)的氧化反应,指银镜反应及这些物质与新制氢氧化铜悬浊液的反应.要注意把握这类反应中官能团的变化及化学方程式的基本形式.
2.还原反应是有机物分子里“加氢”或“去氧”的反应,其中加氢反应又属加成反应.还原反应具体有:与氢气的加成(如醛、酮)、硝基苯的还原.
6、酯化反应
(1).酯化反应的脱水方式:羧酸和醇的酯化反应的脱水方式是:“酸脱羟基醇脱氢”,羧酸分子中羧基上的羟基跟醇分子中羟基上的氢原子结合成水,其余部分结合成酯.这种反应的机理可通过同位素原子示踪法进行测定.
(2)酚酯的形成不要求掌握,但在书写同分异构体的时候需要考虑酚酯;酚酯的水解也要求掌握.
(3)酯的种类有:小分子链状酯、环酯、聚酯、内酯、硝酸酯、酚酯.
7.水解反应
(1)能发生水解反应的物质:卤代烃、酯、油脂、二糖、多糖、蛋白质等
(2)从本质上看,水解反应属于取代反应.
(3)注意有机物的断键部位,如乙酸乙酯水解时是与羰基相连的C-O键断裂.(蛋 白 质水解,则是肽键断裂)
8、中和反应、裂化反应及其它反应
(1)醇、酚、酸分别与Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3的反应;显色反应等.
(2)要注意醇、酚和羧酸中羟基性质的比较:(注:画√表示可以发生反应)
羟基种类 重要代表物 与Na 与NaOH 与Na2CO3 与NaHCO3
醇羟基 乙醇 √ --- ---- ----
酚羟基 苯酚 √ √ √(不生成CO2) ----
羧基 乙酸 √ √ √ √
(3).显色反应主要掌握:FeCl3遇苯酚显紫色;浓硝酸遇含苯环的蛋白质显黄色(黄蛋白实验);碘水遇淀粉显蓝色.
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谁能帮我整理一下高中时期所有的有机化学方程式,最好带上反应条件.
英语虚拟语气有点乱,请达人给我整理一下
谁能总结一下有机化学里面的各种反应?
求高中有机化学的根据反应类型和官能团分类的总结.最好是表格式的
英语虚拟语气有点乱,请达人给我的思绪整理一下
谁能帮我整理一下高一必修2中的有机化学反应方程式
第十五章 自学玩了 但感到概念有点乱 谁能帮我总结一下
“你的房间很乱,你最好花点时间整理一下”英语怎么说
有机化学要点鲁科版有机化学,学起来有点难度,谁能帮忙把有机化学这本书的要点给总结一下啊,
大学有机化学分类总结
英语翻译这是歌词原文,英文学得好的麻烦给翻译一下,最好能翻译得有点感情!Here we areat the endsay