苯丙酮尿症(PKU)是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良(DMD)是X染色体上基因控制的隐性遗传病.这两种
来源:学生作业帮 编辑:搜搜做题作业网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/07/16 03:20:04
苯丙酮尿症(PKU)是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良(DMD)是X染色体上基因控制的隐性遗传病.这两种病在人群中非常罕见.请回答下列有关问题:
![](http://img.wesiedu.com/upload/2/b5/2b5d6c9927caf1517be712e19d553f31.jpg)
(1)上图所示为苯丙酮尿症的系谱图:
如果A和B结婚,若如果他们的第一个孩子是正常的,则他们的第二个孩子患PKU的概率 .
(2)一对表现正常的夫妇,生育一个同时患上述两种遗传病的孩子,该夫妇再生一个表现正常女儿的几率是_ .该夫妇生育的表现正常女儿,成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚,后代只患一种遗传病的几率是
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(1)上图所示为苯丙酮尿症的系谱图:
如果A和B结婚,若如果他们的第一个孩子是正常的,则他们的第二个孩子患PKU的概率 .
(2)一对表现正常的夫妇,生育一个同时患上述两种遗传病的孩子,该夫妇再生一个表现正常女儿的几率是_ .该夫妇生育的表现正常女儿,成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚,后代只患一种遗传病的几率是
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(1)因为苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病记显为A,隐a
A和B结婚,他们的第一个孩子是正常,A为Aa的概率为2/3(因为A是肯定不会为有病的所以aa的情况排除了)同理B为Aa的概率为也为2/3,所以他们的第二个孩子患PKU的概率为2/3×2/3×1/4=1/9
(2)根据题意可得,夫妇表现正常却生育一个同时患上述两种遗传病的孩子,则女为AaXBXb,男为AaXBY,所以概率为3/4×1/2(是女儿的概率)=3/8;正常女儿基因型可为AaXBXb或AaXBXB或AAXBXb或AAXBXB表现正常的男性基因型可为aaXBY,后代只患一种遗传病的几率是
2/3×1/2×1/2×1/4 (两病都患)=1/24 同理去算两病都不患的概率为 12/24 所以为11/24
A和B结婚,他们的第一个孩子是正常,A为Aa的概率为2/3(因为A是肯定不会为有病的所以aa的情况排除了)同理B为Aa的概率为也为2/3,所以他们的第二个孩子患PKU的概率为2/3×2/3×1/4=1/9
(2)根据题意可得,夫妇表现正常却生育一个同时患上述两种遗传病的孩子,则女为AaXBXb,男为AaXBY,所以概率为3/4×1/2(是女儿的概率)=3/8;正常女儿基因型可为AaXBXb或AaXBXB或AAXBXb或AAXBXB表现正常的男性基因型可为aaXBY,后代只患一种遗传病的几率是
2/3×1/2×1/2×1/4 (两病都患)=1/24 同理去算两病都不患的概率为 12/24 所以为11/24
苯丙酮尿症(PKU)是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良(DMD)是X染色体上基因控制的隐性遗传病.这两种
苯丙酮尿症是由常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病,
苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病,……该患者为男孩……
苯丙酮尿症是位于常染色体上隐形基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病.一对表现正常的夫妇,生
苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了
苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了
请问常染色体上隐性基因控制遗传病的特点
9、(1)色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 .
常染色体上隐性基因决定的遗传病是
苯丙酮尿症是常染色体色体上隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体隐性遗传病,一对表现形正常的夫妇,
100分,一常染色体上的隐性基因(b)控制的遗传病,
进行性肌营养不良症是一种X染色体上的隐性遗传病.一对正常的夫妇已生