今天看了一个关于PCR技术的解说,是这么说的,目的基因DNA受热变性分解成单链,引物与单链相应互补结合,在聚合酶的 作用
来源:学生作业帮 编辑:搜搜做题作业网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/07/04 23:10:25
今天看了一个关于PCR技术的解说,是这么说的,目的基因DNA受热变性分解成单链,引物与单链相应互补结合,在聚合酶的 作用下延伸.还有说原理是利用DNA双链复制的原理.
1,目的基因2,基因变性,难道基因还有性别?3引物是什么?4聚合酶是什么?5那个最重要的延伸作用,实在想不懂是什么,怎么实现核肝酸指数复制的?
问题有点多.但还是希望能一一明白,
1,目的基因2,基因变性,难道基因还有性别?3引物是什么?4聚合酶是什么?5那个最重要的延伸作用,实在想不懂是什么,怎么实现核肝酸指数复制的?
问题有点多.但还是希望能一一明白,
PCR的全称是:多聚酶链反应,用俗话说就是人为地制造一个环境,使双链基因片段进行复制、扩增
目的基因:就是你想要扩增的基因片段
变性:是在热的环境下使双链解链,一般需要94摄氏度
引物:引导复制的开始,是一种RNA单链片段,能引导复制的起始位置
聚合酶:用的是Taq酶是在火山口找到的一种耐热的酶,在它的作用下以四种脱氧核苷酸(dNTP)为原料合成双链
延伸:通俗点说就是原来的模板链和新合成的单链组成一条新的双链的过程,延伸时间的长短、温度的高低会影响新双链的质量
PCR的大致过程
1、模板DNA
2、(第一轮循环):模板DNA变性和引物复性
3、(第一轮循环):引物延伸
4、(第二轮循环):新合成的双链变性和引物复性
5、(第二轮循环):引物延伸
……
如此往复,直至结束
之后可以泡个琼脂糖电泳看看扩增的情况,也可以测OD值,计算浓度
现在也有real time PCR,实时定量PCR,可以在间隔相等的时间测反应物的浓度,获得相对较准确的数据,比较简便.
总的来说,做分子生物学实验就是一项烧钱的活
目的基因:就是你想要扩增的基因片段
变性:是在热的环境下使双链解链,一般需要94摄氏度
引物:引导复制的开始,是一种RNA单链片段,能引导复制的起始位置
聚合酶:用的是Taq酶是在火山口找到的一种耐热的酶,在它的作用下以四种脱氧核苷酸(dNTP)为原料合成双链
延伸:通俗点说就是原来的模板链和新合成的单链组成一条新的双链的过程,延伸时间的长短、温度的高低会影响新双链的质量
PCR的大致过程
1、模板DNA
2、(第一轮循环):模板DNA变性和引物复性
3、(第一轮循环):引物延伸
4、(第二轮循环):新合成的双链变性和引物复性
5、(第二轮循环):引物延伸
……
如此往复,直至结束
之后可以泡个琼脂糖电泳看看扩增的情况,也可以测OD值,计算浓度
现在也有real time PCR,实时定量PCR,可以在间隔相等的时间测反应物的浓度,获得相对较准确的数据,比较简便.
总的来说,做分子生物学实验就是一项烧钱的活
今天看了一个关于PCR技术的解说,是这么说的,目的基因DNA受热变性分解成单链,引物与单链相应互补结合,在聚合酶的 作用
PCR技术要求反应体系中,要有一种与目的基因互补的DNA引物链 这句话为什么不对?求教.
PCR中DNA聚合酶使引物间连成一条与模板DNA互补的DNA吗?
关于PCR PCR技术中,引物是不是可以与模板DNA单链的一端,而非顶端结合呢?要是引物所有的碱基对与模板链碱基对都结合
PCR引物是目的基因中的一段么,还是和目的基因中的某段是互补的?
PCR说法不正确的是 A PCR的基本步骤为变性退火延伸B也需要模板DNA RNA C DNA聚合酶参加 D不需要引物
当温度降低时,引物与模板末端结合,在DNA聚合酶的作用下,引物沿模板链延伸,最终合成两条DNA分子,此过程中原料是……遵
PCR技术中dna聚合酶作用在什么时期
PCR技术的原理?就是卷子上的一个空,是填 DNA复制,还是写 DNA的热变性原理,通过控制温度来控制双链的解聚与结合还
PCR技术扩增目的基因中的引物有什么作用?
PCR实验不需要的成分?A.RNA引物,B.耐热的DNA聚合酶,C.DNA模板,D.dNTPs,E.变性和复性循环,
PCR技术中使用的引物是RNA还是DNA?