为了获得目的基因,利用反转录法,将mRNA反转录成DNA,因为mRNA上没有非编码区上的RNA结合位点,那么这时反转录成
来源:学生作业帮 编辑:搜搜做题作业网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/07/22 19:37:46
为了获得目的基因,利用反转录法,将mRNA反转录成DNA,因为mRNA上没有非编码区上的RNA结合位点,那么这时反转录成的DNA也没有了,那怎么再转录成mRNA呢?获得的目的基因就没用了啊?
![为了获得目的基因,利用反转录法,将mRNA反转录成DNA,因为mRNA上没有非编码区上的RNA结合位点,那么这时反转录成](/uploads/image/z/2567040-24-0.jpg?t=%E4%B8%BA%E4%BA%86%E8%8E%B7%E5%BE%97%E7%9B%AE%E7%9A%84%E5%9F%BA%E5%9B%A0%2C%E5%88%A9%E7%94%A8%E5%8F%8D%E8%BD%AC%E5%BD%95%E6%B3%95%2C%E5%B0%86mRNA%E5%8F%8D%E8%BD%AC%E5%BD%95%E6%88%90DNA%2C%E5%9B%A0%E4%B8%BAmRNA%E4%B8%8A%E6%B2%A1%E6%9C%89%E9%9D%9E%E7%BC%96%E7%A0%81%E5%8C%BA%E4%B8%8A%E7%9A%84RNA%E7%BB%93%E5%90%88%E4%BD%8D%E7%82%B9%2C%E9%82%A3%E4%B9%88%E8%BF%99%E6%97%B6%E5%8F%8D%E8%BD%AC%E5%BD%95%E6%88%90)
没有结合位点DNA就会消失吗?
那段DNA只是目的基因而已.
在构建基因表达载体的时候质粒中有目的基因,标记基因,启动子和终止子.
如果这个目的基因DNA里没有转录成结合位点的基因(就是启动子啦),是需要添加非编码区修饰的.(就是在目的基因里再加一段启动子的)
所以只得到目的基因并无法直接利用,要先构建基因表达载体,用载体来表达目的基因哎!
不过首先要先用PCR扩增目的基因哦...
那段DNA只是目的基因而已.
在构建基因表达载体的时候质粒中有目的基因,标记基因,启动子和终止子.
如果这个目的基因DNA里没有转录成结合位点的基因(就是启动子啦),是需要添加非编码区修饰的.(就是在目的基因里再加一段启动子的)
所以只得到目的基因并无法直接利用,要先构建基因表达载体,用载体来表达目的基因哎!
不过首先要先用PCR扩增目的基因哦...
为了获得目的基因,利用反转录法,将mRNA反转录成DNA,因为mRNA上没有非编码区上的RNA结合位点,那么这时反转录成
mRNA如何反转录成cDNA?
反转录法合成的DNA上没有内含子,为什么还可以合成目的基因
mRNA反转录引物的问题?
为什么有DNA转录得到的mRNA中有内含子,而再从mRNA反转录(逆转录)得到的目的基因中没有内含子?
反转录法过程中有许多mRNA那如何确定哪一条是用来合成目的基因的mRNA
用基因工程将mRNA反转录为DNA与原来的DNA有什么区别
反转录的基因没有非编码区能够表达吗?
有一条mRNA 我想要获得它的互补单链DNA 我该用RNA聚合酶还是反转录酶.
用反转录病毒作为基因工程运载体时,是将目的基因插入反转录病毒的RNA 当中吗
cDNA文库中的DNA来源于mRNA的反转录过程,怎么理解
人的肝细胞和神经细胞中的mRNA反转录形成的cDNA没有差别