PCR引物设计问题如果我设计的引物,扩增出来的目的片段长度为200BP,但是石蜡包埋组织提取出来的DNA模板大多数在10
来源:学生作业帮 编辑:搜搜做题作业网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/07/31 13:26:47
PCR引物设计问题
如果我设计的引物,扩增出来的目的片段长度为200BP,但是石蜡包埋组织提取出来的DNA模板大多数在100-120BP长度,那该如何.模板比理论上要扩出来的目的片段长度还短,怎么解决
如果我设计的引物,扩增出来的目的片段长度为200BP,但是石蜡包埋组织提取出来的DNA模板大多数在100-120BP长度,那该如何.模板比理论上要扩出来的目的片段长度还短,怎么解决
这样就P不出来的啊
要换模板的
必须要比目的基因要长
再问: 谢谢。只能重新设计了。
要换模板的
必须要比目的基因要长
再问: 谢谢。只能重新设计了。
PCR引物设计问题如果我设计的引物,扩增出来的目的片段长度为200BP,但是石蜡包埋组织提取出来的DNA模板大多数在10
pcr 如果把全部模板DNA扩增出来,引物怎么设计
谁能通俗易懂的给我解释一下PCR反应过程中,引物与模板如何结合?扩增出来的是上下游引物之间的片段呢?
不知序列的DNA模板PCR引物的设计
PCR产物测序问题.我用简并引物扩增未知基因.设计了几对引物.都出现了目的条带.发现其中两对引物的产物长度比较长.因为我
如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物
请问在PCR实验中,如果不知道模板DNA的核酸序列的情况下如何设计PCR引物?
组织提取的cDNA和细胞提取的cDNA用同一引物PCR扩增出来的条带长度不一样,是什么原因?有什么方法改进吗
特异引物PCR问题各位大牛,小弟初涉分子生物实验,最近在用设计好的特异性引物扩增保守序列,可是总也是扩增不出来,常常是只
PCR引物的问题PCR时,单引物可以扩增模板吗?
16S RDNA作为通用引物,用于细菌总DNA 提取后跑PCR,扩增出的片段是多少个bp呢?
PCR扩增目标基因,完全没有条带.是不是设计的引物太短?引物只有10个碱基和模板配对