我的taq酶进行梯度pcr为什么没有结果?引物和模板都没有问题,用la TAQ都能p出来目的片段

来源：学生作业帮编辑：搜搜做题作业网作业帮分类：生物作业时间：2024/07/22 16:51:45

我的taq酶进行梯度pcr为什么没有结果?引物和模板都没有问题,用la TAQ都能p出来目的片段
由于要进行菌落pcr,la taq太贵了,所以需要使用普通taq进行.同一批次的引物在两个月之前还可以p出目的片段的.
同一批次的酶，实验室同学进行菌落pcr都出现很亮的条带的。

那就是酶的问题了
可能酶的时间长了
买管新酶吧
你用他们的酶试试吧
试不出来就抽质粒做酶切吧

LA Taq pcr的问题 PCR引物设计问题如果我设计的引物,扩增出来的目的片段长度为200BP,但是石蜡包埋组织提取出来的DNA模板大多数在10 谁能通俗易懂的给我解释一下PCR反应过程中,引物与模板如何结合?扩增出来的是上下游引物之间的片段呢? PCR技术中Taq酶的获取源以及利用该酶进行DNA复制的方法和注意点. 博凌科为的 Taq DNA Polymerase（含预混Mg2＋的10×Taq Buffer）有没有谁能介绍一下, PCR技术中使用的Taq酶是从什么细胞中提取出来的? Taq聚合酶如何使DNA模板—引物结合物形成dNTP. 我构建的穿梭载体,连接好后进行双酶切和PCR两个途径的检测,结果酶切没有条带显示,而PCR确有目的条带! 定量pcr的taq酶哪个公司的最好请问我们做PCR的TAQ酶能不能离开冰加,为什么我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因. pcr用的taq酶,国内哪一家的比较好?