在霍夫曼消除反应中,为什么取代较多的β-C上的H比取代较少的β-C的H的酸性弱?取代较多的,烷基的供电子诱导效应是C+离
来源:学生作业帮 编辑:搜搜做题作业网作业帮 分类:化学作业 时间:2024/07/06 00:53:46
在霍夫曼消除反应中,为什么取代较多的β-C上的H比取代较少的β-C的H的酸性弱?取代较多的,烷基的供电子诱导效应是C+离子稳定,H+易于离去而酸性加强才是啊?
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β-C是负的,烷基的供电子效应使带负电荷的C的碱性增强,H不易离去酸性减弱!
为什么取代基多的碳上的氢酸性强?高人来看,烷基对C-H键有影响么,还是仅仅是超共轭效应,拿扎伊采夫举例
乙醇和钠发生取代反应 取代的是α碳上的H?还是羟基上的H?为什么?
有关于苯的取代一个苯环加一个乙基,Br2取代时是优先取代在-CH2-的C上还是-CH3的C上.为什么
苯环上的取代基必须是烷基?为什么?
用试量43的烷基取代甲苯苯环上的一个H原子,所得芳香烃数目为?
甲苯上的苯环 由一个氢原子被试量为43的烷基取代 取代物是
甲苯可以发生取代反应.然而,是侧链还是苯环上的H被取代?
甲苯和氯气反应在光照条件下取代甲基上的H,在Fe的催化下是取代苯环上的H
取代基的诱导效应具体是怎样影响苯环上的电子云密度的
烷基取代苯可以被KMNO4,酸性溶液氧化成COOH.但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有CH键,则不容易被氧化得到C
判断取代反应判断哪些是取代反应a、活性炭除色;b、乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色;c、用氢氧化铁胶体净水;d、二氧化硫的漂泊
迈克尔加成区域选择性迈克尔加成反应的区域选择性里说加成时,烃基化的位置总是在取代较多的碳原子上(H少的碳原子上?为什么例