迈克尔加成区域选择性迈克尔加成反应的区域选择性里说加成时,烃基化的位置总是在取代较多的碳原子上(H少的碳原子上?为什么例
来源:学生作业帮 编辑:搜搜做题作业网作业帮 分类:化学作业 时间:2024/07/09 04:04:57
迈克尔加成区域选择性
迈克尔加成反应的区域选择性里说加成时,烃基化的位置总是在取代较多的碳原子上(H少的碳原子上?为什么例子里都加在取代基少的碳原子上了?四个例子都是)是我不明白什么是取代基么 是不是以甲烷为原型
后两个和我想的结果不一样 是发生了重排么 有什么机理
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再问: 谢谢您的解答 但是这只是书上的 请根据我问题回答
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卤化氢分子等不对称分子与碳碳双键进行加成时,显正电性的一端加成到碳碳双键上与氢原子结合较多的碳原子,显负电性的一端加成到
烯酸(羧基连在双键碳上)的亲电加成反应.若与氯化氢加成,氯原子加在哪个碳上
加成反应中怎么确定几个原子分别加成在哪个碳原子上?
共轭二烯烃 选择性发生14加成的条件是什么?
苯的加成是大π键打开,每个碳原子上都加成,还是可以就相邻两个碳加成?
那不是说连在碳上的原子和苯都是同一个平面的吗?加成后氢原子都是连在碳上的吧?
【化学】当烯烃双键碳原子都不连有氢原子时亲电加成是否有选择性
苯环上 如果发生 加成反应时 所置换的是H原子
丙炔与氢氰酸亲核加成,氰基应该加到炔的哪个碳原子上?
乙稀和溴加成时两个溴为什么不连在一个碳原子上?
与双键相连的碳原子没有氢原子怎么加成?