搜搜做题作业网下面最易与NAOH水溶液发生反应的是
来源：学生作业帮 编辑：搜搜做题作业网作业帮 分类：化学作业 时间：2024/07/01 11:47:32
下面最易与NAOH水溶液发生反应的是
A是伯卤,孤立的 B有强大位阻,乙烯型 C也是乙烯型 D算是苄基吧?而且是仲卤
NAOH水溶液 书本上没有说是sn1还是sn2,
2.
sn1叔》伯》仲
d是苄基 b也算苄基啊?而且c是仲基,应该比d更强?也是在α-C啊~
第二步不是应该生成绿色那个吗?怎么会是黑色的产物
邻对位是亲核位点,BR- 不应该在邻对位么?
A是伯卤,孤立的 B有强大位阻,乙烯型 C也是乙烯型 D算是苄基吧?而且是仲卤
NAOH水溶液 书本上没有说是sn1还是sn2,
2.
sn1叔》伯》仲
d是苄基 b也算苄基啊?而且c是仲基,应该比d更强?也是在α-C啊~
第二步不是应该生成绿色那个吗?怎么会是黑色的产物
邻对位是亲核位点,BR- 不应该在邻对位么?
卤原子连在桥头的桥环化合物无论按sn1还是sn2机理,其活性都非常低,很难发生亲核取代反应.
影响SN反应活性的因素有：烃基的结构、离去基的种类、亲核试剂的亲核性、溶剂的极性等.
不同烃基反应活性：叔>仲>伯.(你记错了)
其中烯丙型和苄基型的卤代烃都有极高的活性.
苯环上的取代基为-NO2、-NH3、-NR3、-CF3、-PR3、-SR2、-SO3H、-SO2R、-COOH、-COOR、-CONH2、-CHO、-COR、-CN等时,则具有这些取代基的苯的亲电取代反应性不如苯,即这些基团使苯环钝化.邻位和对位钝化程度较间位大,在取代反应中,新取代基大多进入间位,形成间位异构体.这类取代基称为有钝化作用的间位取代基.
再问： 什么叫“卤原子连在桥头的桥环化合物”，卤素连在苯环侧链的α-C上就是卞型卤代芳烃，所以答案应该是D？sn1叔》伯》仲 哪有记错啊，跟你写的不是一样么呵呵，“烯丙型和苄基型的卤代烃都有极高的活性”我也知道啊，我是求排列顺序并解释，应该选B？我问你对不对，不要你理论OK你说的我都知道你的解答在哪里呢？谢谢！
再答： 我只是好心帮个忙，居然这种口气应对……妹子你经期不调是么？
都答到点子上了吧，还问我答案你好意思么？（第3点回答的是第四个图）
关于第三张图，是有机物遇上浓硫酸基本都变黑好不？（碳化
给分啊~
影响SN反应活性的因素有：烃基的结构、离去基的种类、亲核试剂的亲核性、溶剂的极性等.
不同烃基反应活性：叔>仲>伯.(你记错了)
其中烯丙型和苄基型的卤代烃都有极高的活性.
苯环上的取代基为-NO2、-NH3、-NR3、-CF3、-PR3、-SR2、-SO3H、-SO2R、-COOH、-COOR、-CONH2、-CHO、-COR、-CN等时,则具有这些取代基的苯的亲电取代反应性不如苯,即这些基团使苯环钝化.邻位和对位钝化程度较间位大,在取代反应中,新取代基大多进入间位,形成间位异构体.这类取代基称为有钝化作用的间位取代基.
再问： 什么叫“卤原子连在桥头的桥环化合物”，卤素连在苯环侧链的α-C上就是卞型卤代芳烃，所以答案应该是D？sn1叔》伯》仲 哪有记错啊，跟你写的不是一样么呵呵，“烯丙型和苄基型的卤代烃都有极高的活性”我也知道啊，我是求排列顺序并解释，应该选B？我问你对不对，不要你理论OK你说的我都知道你的解答在哪里呢？谢谢！
再答： 我只是好心帮个忙，居然这种口气应对……妹子你经期不调是么？
都答到点子上了吧，还问我答案你好意思么？（第3点回答的是第四个图）
关于第三张图，是有机物遇上浓硫酸基本都变黑好不？（碳化
给分啊~
下面最易与NAOH水溶液发生反应的是
三氯甲苯与NaOH的水溶液反应的化学方程式
Cl2在70摄氏度的NaOH水溶液中,能同时发生两个自身氧化还原反应,反应完全后测得溶液中的NaClO与NaClO3的物
下列物质中，与NaOH溶液、Na2CO3、溴水、苯酚钠水溶液和甲醇都能反应的是（ ）
乙酸苯酚酯的化学式是什么?它与NaoH水溶液反应的方程式是什么?
NaH与水为什么发生的反应是NaH+H2O=NaOH+H2?
探究一溴环己烷与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应,向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH……
Cl2在70摄氏度的NaOH水溶液中,能同时发生两个自身氧化还原反应,化学方程式是什么?
已知Cl2在70℃的NaOH水溶液中，能同时发生两个自身氧化还原反应，反应完全后测得溶液中NaClO与NaClO3的物质
有关N2H4N2H4,它与过氧化氢及水之间在结构上的关系相似.由此怎么得知它的水溶液呈什么性,是酸性的话跟NaOH反应的
如何判断一溴环己烷与NAOH的醇溶液共热反应发生的是消去还是水解反应
CO2与NaOH的反应方程式是?