:人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病.如果一个患者的双亲表现型都

来源：学生作业帮编辑：搜搜做题作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/07/04 23:51:27

:人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病.如果一个患者的双亲表现型都
例1:人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病。如果一个患者的双亲表现型都正常，则这对夫妇的基因型是___________，他们再生小孩发病的概率是______。

拜托,请说完整,不然大家怎么帮你来.
再问：真是不好意思，麻烦你帮我解答一下
再答：首先，该基因有三种基因型（表现型）——AA（正常）Aa（携带者·不发病，但携带有致病基因）aa（患者）孩子是患者，那么其基因型必定是aa，而且两个致病基因（a）必定分别来自其父亲和母亲；患者的双亲表现型都正常（至少有一个A），但又一定携带致病基因（a）。所以，这对夫妇的基因型都是Aa。至于第二空，可以用此方法：双亲基因型都是Aa，所以每个人把致病基因遗传给后代的概率都是0.5，而当且仅当双亲都把a的基因遗传给后代时（此时后代基因型是aa），其小孩才发病，所以发病概率是0.5×0.5=0.25

:人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病.如果一个患者的双亲表现型都先天性聋哑是一种常染色体遗传病,双亲表现型正常生了一个患该病的孩子,若再生一个正常的孩子,该孩子时携人类的先天性眼睑下垂是显性基因（A）控制的遗传病，而先天性鳞皮症是隐性基因（b）控制的遗传病．一个患有先天性眼睑下垂的男人类中,并指病(两个指头并生)是受显性基因A控制的,患者常为杂合体,显性纯合不能成活.先天性聋哑是受隐性基因b控制的.这黑尿病是由一对等位基因(A表示显性基因,a表示隐性基因)控制的人类遗传病,患者的尿血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型都正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者. 例人类并指（D）为显性遗传病,白化病（a）是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的基因都在常染色体上,而且是独立遗传.一个人类并指（D）为显性遗传病，白化病（a）是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的基因都在常染色体上，而且是独立遗传。一个家人类血友病是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于x染色体上,问患者与性别之间的关系是（） A．男性多于女性人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(B控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染... 6．先天性聋哑是常染色体上基因控制的遗传病,一对表现正常的夫妇生了一个先天聋哑的男孩,若这对夫妇再生一个表现正常的女孩, 有一种常染色体上的隐形基因控制的单基因遗传病,在自然人群中的发病率为1/10000.一个表现型正常的女子,其双亲表现型也