请用电子效应分析 氯苯发生亲电取代反应比苯难 再进基的位置却主要在氯的邻对位
来源:学生作业帮 编辑:搜搜做题作业网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/07/23 02:21:03
请用电子效应分析 氯苯发生亲电取代反应比苯难 再进基的位置却主要在氯的邻对位
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氯苯分子中,氯的吸电子诱导效应大于给电子的共轭效应即-I>+C.
因此取代基-Cl对苯环显示吸电子效应,苯环上的电子密度降低使苯环钝化.
共轭效应使邻、对位电子密度增加较间位大,因而可以在邻、对位发生亲电取代.
因此取代基-Cl对苯环显示吸电子效应,苯环上的电子密度降低使苯环钝化.
共轭效应使邻、对位电子密度增加较间位大,因而可以在邻、对位发生亲电取代.
请用电子效应分析 氯苯发生亲电取代反应比苯难 再进基的位置却主要在氯的邻对位
有关有机化学的如何判断间二甲苯 对氯甲苯 甲苯 氯化苄 氯苯的亲电取代反应的快慢 请写出分析过程
苯环上取代基的问题比如在甲苯的苯环上发生取代反应,那么取代物只能上苯环邻对位,而比如说在苯甲醛的苯环上发生取代反应,那么
苯环上的亲电取代反应活性大小怎么分(有苯、甲苯、氯苯、硝基苯)
比较苯胺,间二甲苯,甲苯,氯苯,苯甲酸,硝基苯溴化溴代反应的活性,并标记其取代位置.
为何苯酚的多硝基取代物受—OH的影响,取代位置以邻、对位取代为主?
苯发生取代反应为什么比烷烃容易而发生加成反应却比烯烃难
什么是苯的间位二元取代物、邻位二元取代物、对位二元取代物?
为什么氯苯不能发生消去反应,它的邻位碳上也有H啊,请高人分析,我没分了
苯环 卤素 邻对位取代 参考位置
甲苯与溴的取代反应在有铁的条件下,会取代笨环上甲基的邻,对位上的氢,为什么?怎么取代是取代一个还是3个.
如何比较苯、甲苯、氯苯、苯酚这些化合物在发生硝化反应的活性