化学式为C6H12的烃分子,有多种同分异构体.对于其中主链为4个碳原子、只有一个支链的烯烃,下列说法不正确的是:
来源:学生作业帮 编辑:搜搜做题作业网作业帮 分类:化学作业 时间:2024/07/29 06:12:52
化学式为C6H12的烃分子,有多种同分异构体.对于其中主链为4个碳原子、只有一个支链的烯烃,下列说法不正确的是:
A 该烃的名称2乙基1丁烯
B 该烃与氢气加成得到的烷烃的名称3甲基戊烷
C 该烃能使溴的四氯化碳溶液褪色,不能与溴发生取代反应
D 该烃能在一定条件下与HCl加成,得到两种卤代烃
我觉得应该选D,可是答案是C,为什么?
A 该烃的名称2乙基1丁烯
B 该烃与氢气加成得到的烷烃的名称3甲基戊烷
C 该烃能使溴的四氯化碳溶液褪色,不能与溴发生取代反应
D 该烃能在一定条件下与HCl加成,得到两种卤代烃
我觉得应该选D,可是答案是C,为什么?
主链有4c,那么支链就有2C
所以应该是c=c-c-c,支链在左数第2个C上,是个乙基
D是正确的,因为Cl可以加在1号位 也可以加在2号位
C不对,还是可以取代其他位置的H的
再问: 根据马氏规则,不对称烯烃与卤化氢发生加成反应,氢加到含氢较多的不饱和碳原子一侧。那Cl应该只能加在2号位啊。为什么Cl可以加在1号位呢?
再答: 还有一种反马氏规则的可能,比如说在过氧化物存在的条件下,主要是D里面反应条件规定不详
所以应该是c=c-c-c,支链在左数第2个C上,是个乙基
D是正确的,因为Cl可以加在1号位 也可以加在2号位
C不对,还是可以取代其他位置的H的
再问: 根据马氏规则,不对称烯烃与卤化氢发生加成反应,氢加到含氢较多的不饱和碳原子一侧。那Cl应该只能加在2号位啊。为什么Cl可以加在1号位呢?
再答: 还有一种反马氏规则的可能,比如说在过氧化物存在的条件下,主要是D里面反应条件规定不详
化学式为C6H12的烃分子有多种同分异构体,对于其中主链为4个碳原子、只有一个支链的烯烃,下列说法不正确的是( )
化学式为C6H12的烃分子,有多种同分异构体.对于其中主链为4个碳原子、只有一个支链的烯烃,下列说法不正确的是:
分子式为C6H12主链为四个碳原子的烯烃同分异构体共有几种?
分子式为C6H12,主链为四个碳原子的烯烃同分异构体有几种
主链为4个碳原子的某烷烃有2种同分异构体,则相同碳原子数、主链也为4个碳原子的烯烃,其同分异构体有4种?
主链为4个碳原子的某烷烃有2种同分异构体,则相同碳原子数、主链也为4个碳原子的烯烃,其同分异构体有几种
相对分子质量为100的烃,主链为5个碳原子的同分异构体有
相对分子质量为86的烷烃.主链为4个碳原子的同分异构体有几个?
分子式为C6H12,分子中有3个甲基的烯烃共有几种
烯烃中从含有?个碳原子的分子开始有同分异构体
分子构成C7H16,主链为5个碳原子的同分异构体的为什么有五种
分子构成C7H16,主链为5个碳原子的同分异构体的有几种