隐性基因a可导致人患一种遗传病
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/30 10:55:31
血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.假设致病基因用a表示,正常基因用A表示,现有一对表现型均正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.则妻子的基因为XAXa,丈夫的基因为XAY,其遗传图解如下:可见
(1)隐常(2)Aa其配偶为患者aa,子女中有人患病,所以她是Aa(3)II4基因型为aa,II5基因型1/3为AA,2/3为Aa,孩子不患病为1/3+1/2*2/3=2/3
根据题干的信息,可推出父亲的基因型是AaDd,母亲的基因型是Aadd.根据亲本的基因型,做下面四个问题就简单啦!(1)正常的可能1/8(2)只患一种病的可能1/2(3)同时患两种病的可能3/8(4)患
肯定不是显性的,如果是显性,那婆婆和继父都是患者..但他们是健康的,所以是隐形的然后他们2个都是携带者..然后你丈夫的父亲应该不是携带者,也就是说你丈夫最多也就是个携带者(从你婆婆那获得的致病基因)然
答案是:1/8.先判断遗传方式,由Ⅱ-5和Ⅱ-6生出Ⅲ-3可知,甲病为常染色体显性,又,由于Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,而Ⅲ-2有乙病,所以乙病是伴X隐性遗传病;所以Ⅲ-1的基因型是aa,1/2XBX
一般情况下是正常的.但是不排除Aa也可能是会有表现一些症状,只是比aa轻一些.AA一般是没事的我想.高三过了我这个生物生都没见到过这种题目,这个题目可能不全,可能是某道计算题的一半.或者不严密.
由于aa会十岁前死掉,故,这个隔离群中a会变少.则下一代中a的频率会减少,同样的道理,下下一代仍然减少~a的数量减少了,Aa的自然也减少了呢!
1、甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为X染色体上的隐性遗传病;2、aaXBXB或aaXBXb;3、1/12;4、5号、9号、10号.
第4问:10号为男性,只含一条X染色体,基因型为XBY所以不可能含有乙病致病基因;由于9号基因型为aa,所以3号和4号都是Aa,那么10号是AA的概率就是1/3了;综上,10号不带a的概率是1/3,不
我问下第三代的2号是甲乙病都患吗?这很重要啊这关系到第二问怎么做啊.第一问是常染色体显性遗传.再问:是的再答:(1)常染色体显性遗传。(2)1/2(3)x。如有不懂可继续追问
A、先分析甲病,由遗传系谱图可知,Ⅲ-1不患甲病,基因型为aa,Ⅲ-4及其双亲是甲病患者,有不患病的兄弟,因此Ⅲ-4的基因型是AA或Aa,Aa的概率是23,因此Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,生一个不患患甲病的孩
A、若父亲患病,则女儿肯定携带致病基因,可能患病,也可能不患病,A错误;B、若母亲患病,则其父亲和儿子一定患此病,B正确;C、若外祖父患病,则其女儿肯定携带有致病基因,但不一定会遗传给其外孙,因此其外
解题思路:患病的概率=1-正常或者是患病的概率=只患白化的概率+只患并指的概率+两病都患的概率。解题过程:试题分析:由“父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子”可知,父亲的基因型为Dd
(1)一对在一对相对性状的遗传过程中,子代个体出现了亲代没有的性状,则亲代个体表现的性状是显性性状,新出现的性状一定是隐性性状,由一对隐性基因控制.肤色正常的夫妇生出了患白化病的孩子,说明夫妇双方除含
甲病是常染色体显性,乙病是伴X染色体隐性,Ⅲ-1的基因型是aa和1/2XBXB、1/2XBXb;Ⅲ-4的基因型是1/3AA、2/3Aa和XBY;所以Ⅲ-1和Ⅲ-4结婚,患甲病的概率是2/3,患乙病的概
第一个孩子患病,女的正常,证明女的基因型为Dd,他们生患儿的几率为1/4,与生的第几个孩子没关系.
拜托,请说完整,不然大家怎么帮你来.再问:真是不好意思,麻烦你帮我解答一下再答:首先,该基因有三种基因型(表现型)——AA(正常)Aa(携带者·不发病,但携带有致病基因)aa(患者)孩子是患者,那么其
1.aa2.四分之一八分之三3.适龄生育没第二条
由Ⅰ-1和Ⅰ-2→Ⅱ-1知甲病为常染色体隐性遗传病(用A,a表示),则乙病为X染色体隐性遗传病(用B,b表示).由Ⅱ-2和Ⅱ-3→Ⅲ3知:Ⅱ-2的基因型一定为AaXBY.Ⅱ-3一定为AaXBXb.因为