碳碳双键引入醛基的方法,化学方程式-搜答案-搜搜做题作业网

三键的加成,卤代基的消去,醇羟基的消去醇羟基氧化,烯烃氧化,炔烃水化醛基氧化,烯烃加氰水解,烷烃直接氧化,发酵酿造

羧基：用碳酸氢钠溶液检验.放出气泡(二氧化碳）.羟基：用金属钠检验.放出气泡(氢气）.碳碳双键：溴水褪色,高锰酸钾褪色.醛基：银镜反应或者跟斐林试剂反应有砖红色沉淀.卤原子：先加碱溶液加热,然后冷却后

1.a-亚甲基的烷基化和酰基化.（F-C反应）2.格式试剂反应.3.其他比如羧基可以先氰化再加酸.4.羟基插入可以水解,或取代.

一般烷类用取代引入卤素,然后通过水解将卤素变成羟基,羟基消去,变成CC双键

羧基的是碳氧双键不能加成整个羧基呈现酸性醛基也是碳氧双键不过可以加成但是大多数情况下和氢气加成生成醇也可以被氧化生成酸碳碳双键麼都可以加成而且也会被氧化生成醇

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下面讲的是大学有机化学内容,如果超纲请跳过.酯基是有一个羰基链接一个氧组成的,氧在这里是sp3杂化的,羰基碳是sp2杂化的.C的三个SP2杂化轨道分别与“双键氧”,“单键氧”和烃基相连.在垂直与SP2

醛基可以发生银镜反应；羧基可以使指示剂变色；苯酚可以和氯化铁溶液生成紫色物质；碳碳双键能使溴水、高锰酸钾褪色.

硝酸会强烈氧化双键,导致碳链断裂,而且反应没有明显的现象,所以不能用硝酸

双键：醇消去,卤代烃消去,三键加成卤原子：双键加成（单卤,邻二卤,1,4二卤）,醇取代,卤素单质取代羟基：卤代烃水解,酯水解,双键水化（与水加成）,醛酮还原,希望对你有所帮助!再问：化方啊再答：双键：

1、CH3CH2OH->(条件浓硫酸170°C)CH2=CH2+H2O,消去反应CH3CH2Cl+NaOH->(条件CH3CH2OH)CH2=CH2+NaCl+H2O,消去反应2、CH4+Cl2->(

高中阶段引入醛基的方法有：R-CH2OH（伯醇）的催化氧化；乙炔与水加成可得乙醛；RCH=CHR被高锰酸钾氧化；RCHX2水解；不过后面3种如果高考考到的话会给信息的.羧基的引入：酯的水解；醛基的氧化

碳碳双键是单独的官能团,不可省.碳氧双键一般在其他官能团中或为羰基,可省.

醇氧化为醛,醛被氢还原为醇,是加成

羧基上的羰基之所以难以加成,与其邻近的羟基有很大关系.我们以甲酸为例：一旦该羰基被继续加成,则该碳上会有两个羟基.这种双羟基结构存在很大的空间位阻,难以稳定存在.事实上并不排除中间过程有形成这种双羟基

4布,第一步使得一个卤素和氢原子脱出,形成双键,第二部,双键用液溴或氯气加成反应,第三部,和第一步相似,脱出一分子卤化氢,形成双键第四部,用naoh把卤素原子转换成-oh具体的方法你懂得,可能有更简便

分享知识,传递感动,【云水意】团队为您竭诚解答!1,引入双键的方法有很多,①,卤代烃在强碱的醇溶液中发生消去,比如CH3CH2Cl+NaOH=醇,△==CH2=CH2+H2O+NaCl②,醇消去,例如

双键和酯键只相差一个单键,所以有共轭,分子中存在碳碳双键和碳氧双键的π-π共轭和碳氧双键与酯键氧原子孤对电子的p-π共轭.希望对你有所帮助!

醛基：亲核加成、氧化（斐林试剂、吐伦试剂、高锰酸钾等）、还原、和氢气加成等碳碳双键：和中性高猛酸钾生成邻二醇、和氢气、卤化氢、卤素加成、和酸性高锰酸钾溶液反应生成酮或羧酸、和臭氧反应生成醛或酮、燃烧、

不懂不要胡扯,溴水会氧化醛基先用银氨溶液氧化,之后分离出产物再与溴水反应