搜搜做题作业网格氏试剂活性排序
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/08/08 18:50:21
电子云密度越小亲核越强氯吸酸酐其次酯再次(少了个羰基)酰胺最次（N太垃圾）所以A>C>D>B甲基给电子减弱苯共轭更弱两个加在一起三流的弱所以A>B>C>D
可以,但是不能用乙醚做溶剂必须用四氢呋喃
按我的经验,有些反应对溶剂是有要求的,并不是乙醚和THF都能使反应做成.这个需要有个尝试,具体问题具体解决.不过用THF做成的格式试剂状态要比用乙醚做出来的好,因为它的溶解度大,能溶解盐,后处理时直接
反应吗?环烷烃电子云暴露,容易与亲电试剂反应
苯乙酰氯>苯甲酸甲酯>苯甲酸>苯乙酮由于格氏试剂是亲电试剂只需比较负电性强弱就可以了吧-Cl>-O-C=O>HO-C=O>C=O
从左到右分别编号A、B、C自由基稳定性顺序：烯丙基自由基＞3°C●＞2°C●＞1°C●＞甲基自由基A是烯丙基自由基,最稳定B是乙基自由基,属于1°C●,稳定性第二C是甲基自由基,最不稳定稳定性顺序A＞
解题思路：解题过程：1.下面四句诗，试按指定的两种情意，分别排列诗句的顺序（）A.因过竹院逢僧话B．偷得浮生半日闲C.终日昏昏醉梦间D．忽闻春尽强登山（1）偷闲登山，兴趣盎然答：诗句的顺序是C
烯烃水合反应机理是双键中的派键和一个氢离子加成为碳正离子,在和水加成碳正离子稳定性：正电性的碳上连的烃基越多,碳正离子越稳定
可以的,制备格氏试剂时的副反应
亲核加成的话由大到小依次是甲醛,乙醛,丙酮,苯乙酮.那么亲电加成的话,相反,由大到小是苯乙酮,丙酮,乙醛,甲醛.
这是不可以的,格氏试剂会导致叔丁基溴发生消去反应,应该是叔丁基氯与苯发生弗克反应
羧酸衍生物的亲核取代取决于其羰基的活性（羰基碳所带的形式正电荷的多少）,所以羰基上的基团的电子效应很重要.由于-CH3是苯环的致活基团,会使苯环的电子云密度增大,从而减少羰基碳的形式正电荷,降低羰基活
羰基C的正电性越大越容易被亲核试剂进攻.由於丙酮旁边的甲基具有给电子的诱导效应,使得羰基C的正电性没有乙醛的羰基碳正电性那麼高,所以活性比乙醛低.而当羰基连接苯环的时候活性就大为降低.因为羰基会和苯环
1、CDBAFE2、AEBCD
控温加水（氯化铵/水）淬灭,有机溶（乙酸乙酯,甲苯,二氯甲烷）剂提取.
应该不行,生成的金属有机物不溶于环己烷.用乙醚做溶剂,是因为乙醚和金属有机物能形成配合物而溶解.不可能用氯化钙做干燥剂的,因为格式试剂和水的反应能力比和氯化钙结合的能力强的多,加氯化钙没有作用.
二者都是强的亲核剂,性质是相似的,但也有些差异.就亲核能力来看,有机锂试剂比格式试剂强.例如,格式试剂不能和羧酸盐反应,但有机锂试剂能加成羧酸盐的羰基,得到一个偕二醇的双负离子,后者水解后得到酮,这是
这个反应一般不会,但是有时候可以,针对你的问题,更一般的说法是,硝基一般来说效果不好,而且较羰基等反应慢,所以一般很少有教材论述,但一般有机做题的的时候没经过试验验证还是别用这条路线的好,换一条路线可
格氏试剂1912年,诺贝尔化学奖授于法国化学家维克多·格林尼亚.他发现了金属镁与许多卤代烃的醚溶液反应,生成了一类有机合成的中间体——有机金属镁化合物,即格氏试剂.维克多·格林尼亚的家庭很富有,但他不
这是孔融让梨的故事.答案是：DCABE