常隐,常显,x隐,x显伴Y-搜答案-搜搜做题作业网

令√(y+x^2)=u则y=u^2-x^2y'=2uu'-2x代入原方程得：2uu'-2x+2x=u2uu'=u故u=0,或u'=1/2当u=0,得y=-x^2当u'=1/2,得：u=x/2+c,得y

首先判断显隐性,无中生有,隐性遗传,有中生无,显性遗传.判断事是否是伴性遗传,可先假设是伴性遗传,把基因型带进X,Y去推,如果有矛盾,则常染色体遗传,如果不矛盾,则伴性遗传.也可假设为常染色体遗传,方

令u=y/xy=uxy'=u+xu'原式化为u+xu'=e^u+u所以xu'=e^u所以e^(-u)du=dx/x那么-e^(-u)=lnx+c即e^(-u)=ln(C/x)-u=ln[ln(C/x)

y'+y=x²这是一阶线性微分方程,设u=u(x),使方程左边=d(uy)/dxuy'+uy=x²则由于乘法法则u'=du/dx=u分离变量积分du/u=dxu=e^x(ye^x)

从分子角度看,区别就在于遗传的基因所处染色体的不同从遗传的角度看,区别在于不同的遗传规律,现简单介绍如下：常染色体体显性和隐性基因的遗传规律：符合分离定律X染色体显性：父亲具有显性性状的,女儿也必定具

常显,多基因遗传

令x+y=u,所以有：du=dx+dy;所以原式变成：du-dx=u^2dx即为：du/(1+u^2)=dx这样,就变成了变量可分离的方程,下面就好解决了.希望对lz有作用,

采纳我再答：伴x是先看女患者，女患者的父亲和儿子如果没病那么是隐性伴x再答：伴y显性男的子代一定患病再答：常无中生有为隐性

（1）伴X显:有两种情况：1,父亲是XY患病者.2,母亲可能是XX患病或Xx患病（X:患病基因,x：正常基因）如伴X显性基因：则男为：XY,女为：Xx或XX.1,若只有父亲是患病者,后代是女的必患病：

设y/x=t,代入得x*(dt/dx)=x*(x+t)^2,由于x不等于0,所以两边消除同类项,并设x+t=z,代入得dz/dx=z^2+1,从而有dz/(z^2+1)=dx,两边积分得tan(z)-

x+y+1=u1+y'=u'代入得：u'-1=u^2du/(1+u^2)=dx通解为：arctanu=x+Cx+y+1=tan(x+C)y=tan(x+C)-x-1

先假设是x隐,若父母均没有病,但是儿子得病了就是x隐.若女儿得病就是常隐了.大概是这样的啊,o(∩_∩)o...

令x+y=u,则y=u-x.dy/dx=du/dx-1所以du/dx-1=u^2du/dx=u^2+1du/(u^2+1)=dx两边积分：arctanu=x+Cu=x+y=tan(x+C)y=tan(

这个题目,利用到同济大学主编《高等数学》（上）第七章（微分方程）第八节（常系数非齐次线性微分方程）的内容,f(x)=e^λxPm(x)型,我建议你好好看看这一节!

非齐次方程的特解为负六分之一x减三十六分之一齐次通解为C1倍e的2x次方加C2倍e的负3x次方两解相加就是了

（1）患病父亲和患病母亲生出了一个不患病的女儿,则是常染色体显性遗传.推理过程：双亲均患病,子女不患病,则是显性遗传.（倘若是隐性遗传,则子女均患病.）再假设它是X染色体上的显性遗传,则女儿均患病,又

伴X显性遗传如：抗维生素D佝偻病伴X隐形遗传：红绿色盲、血友病伴Y遗传：外耳廓多毛症常隐：苯丙酮尿症常显：并指、软骨发育不全

常显、并指苯丙酮尿症常隐白化病伴X显、抗维生素D佝偻病伴X隐、红绿色盲血友病果蝇红白眼伴Y外耳道多毛症记住这些常见的其他的都可以从题目推测出来

WPS自动升级为2013了,那2012怎么卸载?