0.2mol L H2A的二元弱酸 pKa=2

第一计量点：溶液主要成份为NaHB,此时溶液在质子论当作两性物质[H+]=(Ka1*Ka2)^1/2=8.5*10^-5pH=-lg8.5*10^-5=4.07或直接用pKa计算pH=1/2(PKa1

否,如氢氟酸HF,H2S,再问：我说的是酸式盐你给我举个氢氟酸的酸式盐出来看看再答：Na2S,CaF2再问：这个叫酸式盐吗sb孩子回去高一好好修炼吧再答：我回答你是我的乐趣所在，至于答得是否正确，因为

图不是很清楚,望见谅.解题思路就是这样的.

你想问什么?你写的都对.弱酸和它的盐,相差2个氢的就能够反应（多的给少的一个氢）,相差一个氢的就不能反应.如H2PO4-+PO43-=2HPO42-HCO3-+CO32-不反应.H2SO3+Na2SO

生成酸式盐.碱过量的时候生成正盐,碱不足的时候生成酸式盐.HCO3-部分电离,故可以看成弱酸.依据强酸制弱酸的原理,可以制更弱的酸,如将二氧化碳通入苯酚钠溶液中,可制得苯酚.不能直接看成酸,因为H2C

这个用HB-的分布分数来计算：公式如下,pKai换算为Kai的工作你自己完成,代入常数和[H+]、C,就可以计算了,自己练习吧.

A错不加KOH,KHB也不能完全电离,故H+浓度小于10-3B正确C加入10mlKOH恰好中和,此时溶液中溶质是K2B,会发生水解,溶液显碱性,故OH-浓度大于10-7D错KOH大于10,此时KOH过

当第一步电离刚好完全时,HB-的离子浓度最大,此时是酸式盐,其溶液的c(H+)=Ka1*Ka2开平方.PH=-(lga+lgb)/2

两级电离必须差10^5以上,才能准确滴定第二级电离,要用不同指示剂滴定.再问：不好意思，我问题没说清楚。用0.2mol/L的NaOH滴定液滴定同浓度的H2A，加入10ml时的pH为4.7，加入20ml

不是再问：举个例子再答：我上课老师讲过抱歉呐例子这就不知道了

电离常数是一个只与温度有关的平衡常数,与各离子的浓度无关.所以,H2CO3的二级电离常数和NaHCO3中HCO3-的电离常数是一样的.再问：之所以在碳酸中第二部的电离常数小不是因为有第一步电离出来的氢

凡是弱电解质的电离方程式都要分步写二元弱酸属于多元弱酸例如碳酸：H2CO3==(可逆)H++HCO3-HCO3-==(可逆)H++CO32-

Ka1=[H+][HA-]/[H2A][HA-]=[H2A]=0.1mol/L

1.多元弱酸即电离时每个分子能电离出3个以上(不包括3个)氢离子的弱酸2.酸跟碱反应时,若酸中的氢离子部分被中和,生成的盐中除了金属阳离子和酸根离子外,还有氢离子存在,这样的盐为酸式盐.3.强酸的H离

你好弱酸的酸式盐：水溶液的PH值呈弱碱性的盐的统称,比如碳酸氢钠,水溶液显碱性.（楼上的都弄错了）解析过程：http://zhidao.baidu.com/question/133013176.htm

含有一个氢氧根的碱叫一元碱,一次类推,所谓的弱酸弱碱,就是电离不完全,即不是全部电离.一般要记,强酸强碱是强电解质,完全电离,弱电解质电离不彻底,如弱酸弱碱.

首先搞清楚溶质的成分应是NaHR和H2R（少量）的混合液,根据电荷守恒：[Na+]+[H+]=[OH-]+[HR-]+2[R2-]又因pH=7知[H+]=[OH-]推出：c(Na+)>c(HR-)>c

再问：那如果呈酸性呢比如NaHSO3再答：老师教过亚硫酸主要以电离为主再问：我知道是电离大于水解也就是说第一步的k远大于第二步就可以?再答：嗯

（1）B  C  （2）2H++CO32-=H2O+CO2↑ Ca2++CO32-=CaCO3↓  10-4

二元弱酸就是有两个能被电离出来的H+的弱酸这里要强调“能被电离出来的H+”这句话,举个例子CH3COOH中有4个H原子,但前面3个是不电离的,CH3COOH=可逆=（CH3COO-）+（H+）所以它是