为什么要用稀碘液进行染色
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/06 17:55:56
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染色时,会影响细胞的生命活性.可造成细胞死亡,细胞质就不会流动了
因为光线的问题,光线很穿透微生物,因为他忒薄了,所以染色可以反射很多光,你就能看见了.
用浓碘液就直接细胞皱缩了
HE染色是病理上最常用的染色技术,几乎每个病理都要经过HE染色后才能成片不管是不是癌变的病人,都需要经过染色这一步至于原理,比较复杂,细胞浆和细胞核的染色都有其原理,有兴趣可以找病理技术的书看一看
碘液是检验细胞核的!碱性碘液可以将酸性细胞核染成黄色!颤藻是原核生物,没有细胞核,不会被染成黄色;水绵是真核生物,具有细胞核,会被碘液染成黄色!再问:谢谢帮忙!在网帖上见到过这样的解释,说是水绵中含有
红色是结晶紫的紫色被酒精洗脱以后,番红复染上去的颜色,表明该种菌是革兰阴性菌.紫色或蓝紫色是结晶紫的颜色,表明该种菌是革兰阳性菌
锦纶是一种疏水性纤维,纤维上含有氨基和羧基[1],可以用分散染料、酸性染料,特别是弱酸性染料染色.其染色具有上染速率快、竭染率高的特点,但由于纺丝工艺规格的不同,造成纤维结构差异很大,引起上染性能差别
给口腔上皮细胞染色时碘液要稀释.是让细胞染上浅黄色,在透明背景下更容易观察.给口腔上皮细胞染色时碘液要稀释.稀碘液是为了防止染色过深.(你要在显微镜下区分出浅黄色半透明的细胞质和深色的细胞核)是让细胞
结晶紫番红是用来染细胞核的,鞭毛非常细不容易观察,如果不用银染等对比非常强的办法很难观察到
实验室所观察的玻片标本可分三种:切片——生物体上切取的薄片制成;装片——从生物体上撕取或挑取的材料制成;涂片——液体的生物材料涂抹而成.这三种都可以制成永久的和临时的.永久装片和临时装片制作过程基本一
应先漂洗掉解离液,防止解离过度,再染色.染色后就是放在显微镜下观察了,不需要漂洗
Schiff试剂是由碱性品红和亚硫酸钠配制而成.可以和醛基反应形成紫红色的溶液.在生物实验可以和经过酸化的DNA发生反应,DNA被染成紫红色,而不和核仁,细胞质发生反应,因此可以来鉴定DNA的存在.s
不同的活体染色剂对不同的细胞器有染色专一性.詹纳斯绿B(JanusgreenB)仅对线粒体具有专一性,而对液泡系没有专一性;中性红(neutralred)则对液泡系具有专一性,而对线粒体没有专一性.因
电子染色是利用重金属盐对用于电镜观察的超薄切片进行染色,以增强标本反差的一种染色方法.重金属有增强电子散射的作用,不同结构因染色程度不同而具有不同的散射强度,在电镜下显示为不同的明暗反差.光学染色是利
美蓝浓度高和染色时间过长都会增加酵母菌的死亡,美兰有氧化性,浓度太高会使活菌很快致死,浓度低老龄细胞与活细胞不易区分;染色时间短,活细胞还没从蓝变无色,观察到的活细胞数量会比预计的少,染色时间长,活细
红色是正确的阿.苏丹|||是用来染色脂肪的,结果呈橘黄色、橘红色、红色都为正常染色,染色程度不同所以回有细微偏差再问:脂肪不是被苏丹6染液染成红色吗??
通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物,革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密,故遇乙醇或丙酮脱色处理时,因失水反而使网孔缩小,再加上它不含类脂,故
革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌之分.用革兰氏染色法的主要作用.
盐酸的作用是水解细胞,改变细胞膜的通透性,加速混合染色剂进入细胞
若菌龄太老,由于菌体死亡或自溶常使革兰氏阳性菌转呈阴性反应,关键在于细胞壁的通透性的改变,使结晶紫染液可以脱色透出.