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PCR产物的条带在2000bp以上,为什么?

来源：学生作业帮 编辑：搜搜做题作业网作业帮 分类：生物作业 时间：2024/08/14 19:01:48
PCR产物的条带在2000bp以上,为什么?
我做的是RAPD PCR,用6个随机引物扩增菌的DNA,结果条带在2000bp以上,且呈同一水平线,像总DNA的位置,是什么原因呢?
PCR产物的条带在2000bp以上,为什么?
扩增产物明显不是你的目的条带,污染了.仔细检查你的实验条件和每一种反应组分.排除污染.
在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? PCR中,PCV2的引物扩增后,跑电泳的条带在多少bp? PCR产物问题如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~marker是DL2000而第二次是高保真酶跑 pcr结果出不来,每次都是只有100bp以下的条带,没有其他的条带 实时PCR产物的Tm值为什么一般是在80以上? PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. 请问,我反转录时设置了2个循环,cdna还可以做半定量PCR吗?Actin的pcr在500bp单一条带. PCR产物的电泳条带不够亮,为何?如何优化PCR反应体系 PCR结果没有条带,都是弥散的,这是为什么 PCR目的条带的问题, PCR产物的酶切问题PCR产物进行taqI内切酶酶切鉴定 结果出现了几条杂带 分析原因可能为条带内切不完全导致 昨晚酶切 PCR电泳,为什么没有条带啊?