红绿色盲患病统计结果中,推导出X(B)出现在性染色体的概率是93% (b)是7%

来源：学生作业帮编辑：搜搜做题作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/07/04 16:10:41

红绿色盲患病统计结果中,推导出X(B)出现在性染色体的概率是93% (b)是7%
由推广可得X(B)X(b)占2*93%*7%=13%
为什么要乘以2

发来看看原题是什么.
再问：提问内容已经是原题，统计数据是根据大规模数据收集得出，X(B)X(b)占2*93%*7%=13% 我在疑惑为什么他要乘以2
再答：这个指的是基因频率与基因型频率的求解。X（B）是93%的意思是在100个基因里有93个是X（B）的基因，X（b）是7%的意思是在100个基因里有7个是X（b）的基因，则X（B）X（b）的基因型频率为93%×7%+93%×7%=2×93%×7%。
再问：为什么要加
再答：整个种群中X(B)出现在性染色体的概率是93% (b)是7%，那么整个雌性中应是X(B)X(B），X(B)X(b)，X(B)X(b)，X(b)X(b)，雄性中是X（B）Y，X（b）Y。是数学的排列组合顺序问题。

人类红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基因可以表示为关于色盲遗传病色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患病患者的性别中（）A 全部是男性 B 男女一样多 C 全部是红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因? 人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,图中II3和II4所生子女的是? 色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中A全是男性B男多于女C一样为什么? 一对表现正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是klinefelter综合征（性染色体为XXY）患儿,该儿子多出的X染色体来关于红绿色盲遗传我女朋友是红绿色盲基因的携带者（估计是隐形基因携带者）,我是正常的.那今后我们的儿子和女儿患病的概率是多红绿色盲基因为什么在x染色体上红绿色盲是X染色体隐性致病基因决定的遗传病,下列说法错误的是下列人类遗传病在男女人群中发病率相当的是A红绿色盲B血友病C白化病D抗维生素D佝偻病控制红绿色盲的基因在哪个染色体上父亲正常,母亲患有红绿色盲,生了个性染色体为XXY的不色盲的儿子,该儿子多出的X染色体来自哪?