为什么用接种环划线总是无法分离到单个菌落

微生物的扩大培养为什么要得到由单个细胞繁殖而来的菌落呢?比如分离纯化大肠杆菌,接种环上都是大肠杆菌,为什么要利用平板划线 在划线分离时,为什么每次都需要将接种环上剩余物烧掉 为什么在用“分区划线分离法”接种时,每次要烧掉接种环上多余菌体? 用划线法分离单菌落实验中,划线时刺破培养基会有什么后果?为什么不能刺破培养基? 请问：划线分离后怎样识别菌落? 用划线法分离菌种,怎样保证得到相互分离的菌落 为什么用平板划线法可以分离到纯种细菌 微生物的划线分离实验为什么部分区域未长出菌落 原油平板培养基怎么制作,如何划线分离单菌落 用琼脂平板划线法分离细菌,培养后如何识别是你接种的,还是操作时杂菌污染? 平板划线法接种细菌 为什么要稀释成一个细菌从而发展成菌落 还有划线开始部分细菌浓度很高 不是一个细菌这有为什么 在固体培养皿中挑单个菌落到试管内培养,有什么技巧吗? 挑单个菌落时怎么才能确保枪头肯定能挑到细菌?