双酶切质粒后电泳 双酶切质粒pgl 6.24（5882bp）无共同buffer kPN I 2.5小时 bgl II 3

如果质粒dna双酶切电泳后,在胶上出现1）没有条带2）一条3）两条4）三条5）多条,都是什么原因? PCR后的质粒DNA电泳的泳道上有一长段白色印迹 胶体电泳现象 .）通电后,胶体分散质粒子向某一极移动.以Fe （OH）3 胶体为例,通电后,为什么只向阴极聚集呢?难道F 如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因 单酶切问题单酶切大小约5000bp的质粒pcDNA3.1,电泳总是出现两条带,说是酶切不完全,调整成20ul体系,酶2u 质粒转化农杆菌感受态后,挑斑摇菌菌液PCR后无条带. 质粒和目的基因片段分别双酶切（bamh1,xba1）连接后电转感受态细胞,同时将质粒酶切回收的片段转化做对照 什么是质粒（生物学的） 质粒DNA电泳图与基因组DNA电泳图有什么区别? 质粒单酶切后电泳只有一条条带,位置比原质粒低一点,请问我这是切没切开啊 无内毒素高纯质粒大量提取试剂盒（离心柱型）博凌科为的怎么样? ATP、染色质、质粒、NADPH的共同化学元素是什么?