质粒PCR后电泳出现很多条带怎么回事啊?

来源：学生作业帮编辑：搜搜做题作业网作业帮分类：生物作业时间：2024/07/16 11:27:49

1.过火温度过低,可以提高退火温度
2.检查PCR体系各浓度引物浓度不要太高一般10UM 质粒模板量一般1-10ng 过高和过低都可能导致非特异性
3.TAq酶不能加太多一般1.25U/50ul ,特别是高活性酶,高浓度会导致大量非特异性扩增.4.引物本身设计具有较大缺陷

非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后出现很多弥散的条带是PCR的原因还是电泳的原因呢? PCR电泳出现非特异条带原因 DNA经pcr扩增后电泳出现了三条带是怎么回事? PCR电泳,为什么没有条带啊? pcr电泳出现模糊团状条带是什么原因造成的用takara的酵母菌DNA提取试剂盒提取rDNA,PCR后跑电泳总没结果,出现火星带,没有条带,怎么回事? PCR电泳目的条带很浅胶回收：雀式pcr第一对pcr引物扩增后 ,产物电泳得到两条带,那么我该切哪一条啊? 质粒转化农杆菌感受态后,挑斑摇菌菌液PCR后无条带. 质粒单酶切后电泳只有一条条带,位置比原质粒低一点,请问我这是切没切开啊 SDS电泳后不见条带怎么回事（有泳道,蛋白没有问题,点样没有问题）单克隆验证,菌液PCR有目的条带的位置,但是质粒PCR后,却没有批出我的目的条带这是为什么呀

质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事啊?