甲醛和丁酮怎样进行羟醛缩合
来源:学生作业帮 编辑:搜搜做题作业网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/08/04 13:59:09
甲醛和丁酮怎样进行羟醛缩合
反应在丁酮的1位还是3位进行?
要理论解释,还有实证(比如某某书某某页上有),务必要有百分之一百的正确性!
两位说得非常好。
其实我真正的问题就是对这个碳负离子的稳定性有疑问。
众所周知,碳正离子稳定性是3>2>1,首先碳正离子是sp2杂化,空p轨道正好和旁边的C-H键发生超共轭效应,3比2和1更有利于分散正电荷。
现在再看负离子,首先它是怎么杂化?个人倾向sp3杂化。再有,烷基有“推电子性”。总之,对于3来说,到底是使负电荷更分散还是更集中?
请在有实证的情况下回答,
反应在丁酮的1位还是3位进行?
要理论解释,还有实证(比如某某书某某页上有),务必要有百分之一百的正确性!
两位说得非常好。
其实我真正的问题就是对这个碳负离子的稳定性有疑问。
众所周知,碳正离子稳定性是3>2>1,首先碳正离子是sp2杂化,空p轨道正好和旁边的C-H键发生超共轭效应,3比2和1更有利于分散正电荷。
现在再看负离子,首先它是怎么杂化?个人倾向sp3杂化。再有,烷基有“推电子性”。总之,对于3来说,到底是使负电荷更分散还是更集中?
请在有实证的情况下回答,
1位和3位都可以反应.其中,1位得到的是动力学产物,3位得到的是热力学产物.就掘掉一个H后形成的负离子来说,3位更稳定(也就是说3位其实更容易反应,这里楼上说错了).因为此时1位和3位形成2种烯醇式负离子,而3位的属于多取代,较稳定.实际操作中可以通过控制反应条件来得到优势产物.例如,用大体积的强碱,由于位阻关系,基本上只会掘掉1位的H,只要反应时间不要过长,就可以得到1位的产物.如果要得到3位的产物,就用小体积的碱,并且反应时间要长,这样就能得到热力学控制产物.
实证的话翻翻刑大本吧,这方面还是很清楚的.
回答补充:楼主在这里有一个误区.醛被掘氢后主要是以烯醇式负离子存在的,而不是碳负离子.在这方面国外的教材写得比较好,而国内的教材大多仍沿用碳负离子.就烯醇式负离子来说,多取代的比较稳定.而一般的碳负离子肯定是1度的比3度的稳定.
对于楼主这个反应的具体说明,可参见刑大本第三版p657-p659.
实证的话翻翻刑大本吧,这方面还是很清楚的.
回答补充:楼主在这里有一个误区.醛被掘氢后主要是以烯醇式负离子存在的,而不是碳负离子.在这方面国外的教材写得比较好,而国内的教材大多仍沿用碳负离子.就烯醇式负离子来说,多取代的比较稳定.而一般的碳负离子肯定是1度的比3度的稳定.
对于楼主这个反应的具体说明,可参见刑大本第三版p657-p659.
丙酮与苯甲醛进行羟醛缩合反应
如何合成丙酮酸?我认为用甲醛和乙醛进行羟醛缩合之后在两步氧化,这个样子能合成丙酮酸吗?
苯甲醛和乙醛分别在什么条件下发生羟醛缩合和分子间脱水
甲醛怎么反应生成丙酮?是甲醛变成丙酮,怎么反应?不是甲醛和丙酮一起反应,大伙别老发羟醛缩合反应!
英语翻译在水溶液条件下,利用氢氧化钠作为反应催化剂,搅拌使邻硝基苯乙酮和邻硝基苯甲醛在非均相下进行羟醛缩合,合成2,2’
醛酮缩合,羟醛缩合,脂缩合
求反应机理 是羟醛缩合么
关于羟醛缩合己二酸在碱性条件下加热是否生成五元环,其中一个碳上带一个羟基和一个羧基?
苯酚甲醛能缩合吗?酚羟基和醛基呢
苯甲醛和乙酸酐的缩合反应后,为什么用水蒸气蒸馏除去苯甲醛
"酚磺酸甲醛缩合物"是什么?
甲醛,乙醛,2-丁酮,怎么鉴别啊?