父母都是正常人,婴儿第21对染色体多了一条,是什么原因造成的?
来源:学生作业帮 编辑:搜搜做题作业网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/08/12 16:11:06
父母都是正常人,婴儿第21对染色体多了一条,是什么原因造成的?
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按您说的情况应该有两种可能:
1、大多由减数第一次分裂同源染色体的不分离造成的.
2、也有在减数第二次分裂时姐妹染色单体形成的染色体进入同一个配子中发生的情况.
父母方通常都携带正常的染色体,婴儿是偶然形成的三体异常.
染色体的不分离在受精卵的细胞分裂过程中偶然发生,也会造成婴儿的部分细胞三体变异,部分细胞正常,不过极为罕见
1、大多由减数第一次分裂同源染色体的不分离造成的.
2、也有在减数第二次分裂时姐妹染色单体形成的染色体进入同一个配子中发生的情况.
父母方通常都携带正常的染色体,婴儿是偶然形成的三体异常.
染色体的不分离在受精卵的细胞分裂过程中偶然发生,也会造成婴儿的部分细胞三体变异,部分细胞正常,不过极为罕见
现在已经发现第13号,第18号,第21号染色体多一条的婴儿,都表现出严重的病症,但还没有发现其他常染色体多一条的婴儿,为
21三体综合征的患者比正常人多了一条21号染色体,是每个体细胞,生殖细胞都多出来这条染色体吗?遗传吗?
当一个婴儿体细胞中第13对染色体多了一条时,就会导致先天性裂唇.在下列生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合可能会产生先天性裂
遗传学 某人 的染色体多了一条X染色体 怎么回事 怎么造成的
为什么还没发现除第13号 18号 21号以外的常染色体多一条或几条的婴儿
正常人的体内有多少对染色体?
女性染色体是XX,男性染色体是XY,婴儿的染色体各由父母的一条染色体组成,那生男孩与生女孩概率各是多少
为什么人的染色体除了多出13号 18号或第21号的婴儿会表现出严重疾病而未发现有其他染色体多一条(或几条)
父母染色体都正常,检查出婴儿染色体易位 46,[][],t(8:13) (p21:q12) 对生出来的婴儿影响多大?
为什么正常人的体细胞中只有23对染色体
夫妻双方染色体检查正常~胎停后胚胎检测多了一条16号染色体~请问这是什么原因呢?精子还是卵子质量的问题呢?
比正常人46条染色体多一条小型染色体,请问该病会遗传吗?