为什么不容易氧化了呢 烷基取代苯可以被KMNO4,酸性溶液氧化成COOH.但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子
来源:学生作业帮 编辑:搜搜做题作业网作业帮 分类:化学作业 时间:2024/08/14 22:33:23
为什么不容易氧化了呢 烷基取代苯可以被KMNO4,酸性溶液氧化成COOH.但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子
烷基取代苯可以被KMNO4,酸性溶液氧化成COOH.但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有CH键,则不容易被氧化得到COOH,
烷基取代苯可以被KMNO4,酸性溶液氧化成COOH.但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有CH键,则不容易被氧化得到COOH,
答:不是不容易氧化,是氧化后得不到羧基.
因为烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有氢原子,氧化后只能得到如下结构,即羰基,得到酮.
你自己根据氧化的规律画画图试试就知道了.
欢迎追问.
因为烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有氢原子,氧化后只能得到如下结构,即羰基,得到酮.
你自己根据氧化的规律画画图试试就知道了.
欢迎追问.
烷基取代苯可以被KMNO4,酸性溶液氧化成COOH.但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有CH键,则不容易被氧化得到C
在强氧化剂如KMnO4,K2Cr2O7等氧化作用下,苯环上的烷基不论其长短如何,只要与苯环直接相连的碳原子上有氢原子,则
苯的同系物中与苯环直接相连的碳上没有氢,是双键和甲基,为什么还可以被酸性高猛酸钾氧化成苯甲酸?
甲苯的苯环上的一个氢原子被3个碳原子的烷基取代,可能的取代物有?
甲苯苯环上的一个氢原子被3个碳原子的烷基取代,可能得到的一元取代物有几种
在强氧化剂如KMnO4,K2Cr2O7等氧化作用下,苯环上的烷基不论其长短如何,只要与苯环
不是苯的同系物但苯环上有甲基也能使酸性高锰酸钾溶液褪色吗?(烷基呢?也就是乙基等等)
甲苯苯环上的一个氢原子被3个碳原子的烷基取代,所得产物有几种,说明理由
苯的同系物的氧化如果苯的同系物,与苯直接连接的碳原子上面不接氢原子,那么会被酸性高锰酸钾氧化成什么?甲苯可以被氧化成苯甲
苯环上的取代基必须是烷基?为什么?
C10H14不能使溴水褪色但可以使酸性高锰酸钾酸性溶液褪色分子结构中只有一个烷基因此烷基的结构有几种
与苯环相连的侧链上的第一个C原子上含有H时,可被KMNO4酸性溶液氧化,是不是由于