pcdna3.1作为载体的重组质粒转入大肠杆菌怎么检测筛选
来源:学生作业帮 编辑:搜搜做题作业网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/07/11 19:36:22
pcdna3.1作为载体的重组质粒转入大肠杆菌怎么检测筛选
酶切了hindⅢ和EcoRⅠ,
酶切了hindⅢ和EcoRⅠ,
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pcDNA3.1本身就有抗性,可以用抗性培养基进行初步筛选,然后长出来的克隆筛选,一般为三种:
1.设计扩增外源基因片段的引物,进行菌液PCR
2.提取质粒,做质粒双酶切--Hind Ⅲ和EcoRⅠ(这个最为准确)
3.设计引物做测序
1.设计扩增外源基因片段的引物,进行菌液PCR
2.提取质粒,做质粒双酶切--Hind Ⅲ和EcoRⅠ(这个最为准确)
3.设计引物做测序
目的片段转入表达载体后我用什么方法可以检测我的目的质粒?
重组质粒已成功转入大肠杆菌内,-20°冻存,怎样复活,扩大培养?
质粒作为基因工程载体的优点
基因表达载体和重组质粒的区别
质粒上的抗性基因有利于筛选含重组质粒的细胞
为什么从土壤农杆菌中提取的质粒变为重组DNA分子后导入大肠杆菌,还要用标记基因筛选含目的基因的大肠杆菌,它原先不就有吗
转入大肠杆菌质粒还可以提取转入农杆菌?为什么?
RT 已经获得了载体质粒和目的基因,把他们结合获得重组体的实验怎么做?
从大肠杆菌中分离出来的质粒,经过Dna重组后,只能导入大肠杆菌中么?
重组质粒可以说是载体吗?
基因工程中检测筛选含有目的基因的重组质粒是一个重要的步骤.现运用_酶切质粒,完全酶切后进行电泳观察,若出现长度为1.1k
用氯化钙法将质粒DNA转入大肠杆菌实验中,转化成功的关键有哪些?