xrd测膜厚度原理
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/15 10:23:46
利用谢乐公式来计算谢乐公式的应用方法Dc=0.89λ/(Bcosθ)(λ为X射线波长,B为衍射峰半高宽,θ为衍射角)双线法(Williams-Hall)测定金属晶体中的微观应力晶块尺寸小于0.1μm,
先查查卡片,看看样品的主强峰的2THETA角是多少,然后挑选主强峰跟这个2theta角相差10到20度范围的薄膜材料.
因为玻璃是非晶,不会在XRD衍射图上产生干扰.
楼主, X射线衍射法,对样品测试收费要远高于红外光谱的.如果你是单纯想测量薄膜的精确厚度,可以用红外光谱法(IR),精确度可达cm^(-1)量级.在红外光谱范围内,1000cm^
没大看明白你的问题.不过XRD峰宽化包括仪器自带的宽化和试样引起的宽化.试样引起的宽化又和试样内部应变、晶粒尺寸和层错有关.涉及晶粒尺寸部分,XRD峰宽随晶粒尺寸减小而增加.参考谢乐公式.
相变是不是应该发生在温度变化以后啊,不同的物质相变的温度不同吧,应该使用高温附件进行的.本人拙见.
峰位:如果不知道了待测物质是什么,通过峰位可以算出晶格常数,从而确定物质.如果已经知道了物质,算出的晶格常数应该跟你知道的物质的晶格常数差不多,差量可能是内应力引起的.可以据此分析内应力.峰宽:如果是
xrd是做物相分析的,研究的对象是物相,不是元素.
不知所云……若是只想测其中一个单体,测试员会忙你屏蔽其他干扰峰再问:是这样的,新合成一种物质,测出的谱图很复杂,估计是反应物有残留,找溶剂过滤,结果不好过滤,就把反应物做了XRD,这两种谱图能得出新合
ZLDS113专业测厚,品质过硬.
一般烘干后的粉末样品,几克就够了的.
vagrantjasmine(站内联系TA)XPS整成10mm长就可以了,用双面胶固定在XPS整成10mm长就可以了,用双面胶固定在不会扫到样品架基底吗?你去做就知道了,一般纤维的表面尺寸比扫描点大多
建议你用ots50,激光测玻璃厚度的,用的是折射
据公式图1,涡流的渗透深度 h ,据公式(图2)可知,透射式涡流传感器接收线圈中的感应电压 U2 的变化和金属厚度变化有关,通过这个,就可以测出厚度了
差动式电容测厚传感器传感器工作原理:电容测厚传感器是用来对金属带材在轧制过程中厚度的检测,其工作原理是在被测带材的上下两侧各置放一块面积相等,与带材距离相等的极板,这样极板与带材就构成了两个电容器C1
按高频和超高频范畴,划分为:1.提离效应和2.趋附效应这样二种涡流测量模型.简单讲就是利用感生电动势的变化,转换成信号输出,表示厚度值.再基础的,就是:中学物理,磁铁穿过线圈,电流表会动,就是感生电流
X射线荧光衍射:利用初级X射线光子或其他微观离子激发待测物质中的原子,使之产生荧光(次级X射线)而进行物质成分分析和化学态研究的方法.按激发、色散和探测方法的不同,分为X射线光谱法(波长色散)和X射线
XRD:X-RayDiffractionX射线也是一种电磁波,即光,虽然根据其波长范围有硬软X射线之分,但用于晶体结构测定的X射线都是硬X射线,其波长与晶体中原子间距离处于同一数量级上[10^(-10
这个干涉条纹光源一束来自OM面上反射的光,另一束来自SiO2与Si交界面上的反射光,在O点,这两束光的光程差为0,所以O点是明纹.从O点到M点一共有6.5个条纹间隔,2*n*e=波长×6.5
敏感线,固定在冰盘制冷回管上面,检测厚度.