XRD半高宽说明了晶型

首先:2THETA值与晶面间距d有关(BRAGG定律),所以,你可以根据2THETA的位置,得到晶系和晶胞参数.即也可以定性.再次:峰的高度,可以用来定量或解析晶体结构,如果制样时产生了择优取向,还可

xhtangxh(站内联系TA)把单晶研磨到微米级再用粉末XRD衍射仪扫谱,出来的结果才有意义,其衍射峰包括所有衍射晶面,不仅仅是平行于样品平面存在的晶面.如果不研磨细,一方面可能有的晶面衍射信号可能

利用XRD图谱计算晶格常数,首先要确定样品的晶胞类型,然后利用图谱几个相对强度较大的峰,在标准图中找到相应的k,h,l和相应晶胞角度,带入相应的计算公式,就可以解出相应的晶格常数了:用JADE软件可以

我见过的非晶态的物质,二氧化硅微粉就是这样的衍射峰,馒头峰估计是大量微小晶粒衍射的结果.

单晶X射线衍射(X射线晶体学)是一种广泛应用的分析技术,它使用X射线准确测定结晶样品中各原子的实际位置.X射线晶体学系统一般包括专用计算机及相关硬件和软,用以进行仪器控制,数据还原,分子结构求解和精修

已经有许多关于XRD的提问和回答.你首先搜索出来看看.我个人亲自发出的就有不少.XRD是一门非常庞大的系统知识.不少三言两语能够说清楚的.你先看过了我的发言、看看手头能够看到的基础知识后,可以针对具体

我简单的回答你的问题X射线图谱可以测没一个面的晶粒大小也可以测平均晶粒尺寸pengjuan(站内联系TA)这个算的不是很准的,只能作参考.λ不用介绍了,是你做的XRD仪的波长；θ是最强峰的衍射角,要注

?:tiger05:zbdfwq5777(站内联系TA)利用软件拟合XRD就可以.利用软件拟合XRD就可以.X'pertPlus,GSAS,TOPAS,Fullpro等程序都可以,但初学者估计有一点难

可能出现了多层结构,比如说物相分离,或者应变情况不同.还有可能是出现了次级衍射卫星峰

你给出的XRD谱,已经是JCPDS（粉未衍射标准联合会）发行的PDF《粉末衍射卡片集》（Powder Diffraction Files,简称 PDF卡片）：80-007

峰的面积表示晶体含量,面积越大,晶相含量越高.峰窄说明晶粒大,可以用谢乐公式算晶粒尺寸.峰高如果是相对背地强度高,表示晶相含量高,跟面积表示晶相含量一致.峰高如果是A峰相对B峰高很多,“两峰的高度比A

方面:结晶度的问题.定性:峰强越强,结晶越好!定量:可用软件(比如JADE),计算结晶度.

分峰,一些商业软件都有分峰的功能的,比如origin软件,还有XPS的软件,晶粒大小用谢乐公式计算.

现在的XRD卡片都是和机器配套的,一般没有单独的.就是说你从厂家购买XRD仪,他会附带查询卡片给你.卡片统一由国际衍射资料中心出版,至1997年,已有卡片47组,包括有机、无机物相约67000张.因此

衍射峰位置,多少决定物质的外形,(立方或六方等等),还有晶胞尺寸.(共两个因素)一般来讲,单质元素,小体积.衍射峰就少.正常的.(你可以比对大晶胞和小晶胞的衍射线数量).影响原因:测试角度小了.解决方

找到对应的物相的pdf卡片后,卡片上d值对应的晶面指数.

图的横轴是什么啊?不太明白.猜测可能是fcc里[333]和[511]方向的结构因子相同?

hello:Overlapmaybeexactbecauseoftheequivalenceofreflectiond-spacingsoraccidentalresultingfromnear-eq

利用XRD图谱计算晶格常数,首先要确定样品的晶胞类型,然后利用图谱几个相对强度较大的峰,在标准图中找到相应的k,h,l和相应晶胞角度,带入相应的计算公式,就可以解出相应的晶格常数了,用JADE软件可以

XRD谱图分析一般使用JADE软件根据XRD谱图中出峰的位置可以判断出是那些物种所产生的峰根据谱图后面的半峰宽仪器型号可以算出粒径大小Dc=0.89λ/(Bcosθ)(λ为X射线波长,B为衍射峰半高宽