搜搜做题作业网15p基因缺失修补
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/12 13:51:27
不对,不是缺失而是因为谷氨酸被缬氨酸代替.百度上有.你可以看看.
由于缺失染色体的花粉不育，所以可育的花粉只有b，而卵细胞有B和b两种，比例为1：1，因此该植株自交，子代的基因型为Bb和bb，表现型及比例为红色：白色=1：1．故选：B．
缺失是基因突变才有的,染色体变异有数目和结构的变异,概念要分清楚哦
地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表
我告诉你,这个不是基因突变.是染色体变异中的那种染色体结构变异.基因突变是指基因中的碱基对的增加、改变或缺失而引起基因结构的改变,这个定义的意思是基因还在,只是改变了,但瑶池宴是控制这个性状中另一个相
答案是：B.该植株可产生两种雌配子B和b,但只产生一个雄配子b,（因为所产生的含B的雄配子位于缺失染色体上,是不育的,题干中有交代.）所以后代的个体的基因型是Bb：bb=1：1,也就是红色性状∶白色性
不一定,染色体变异分为两大部分,一部分是结构的变异,细分为缺失,重复,倒位,易位另一部分是数量的变异,细分为整倍性变异和非整倍性变异,高中的数量变异只讲了整倍性变异但是对于染色体结构变异,基因缺失的不
（1）DNA或RNA分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列特定核苷酸序列缺失三个碱基（2）（3）通过控制蛋白质分子的结构（4）酶
由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而“引起的基因结构的改变”,就叫做基因突变.这里的关键词是“引起的基因结构的改变”.要明确：DNA分子上绝大多数片段都不是基因.所以,DNA上大部分碱基不
这是轻度β地贫的基因型.43位点突变使一个基因完全失效,但因为是杂合子,所以另一个基因正常.如果配偶正常（需彻底检查而不仅仅是筛查）,则后代50％可能正常,50％也是轻度地贫.再问：首先要感谢你的回答
这是轻度地贫的基因型.人有四个α珠蛋白基因,SEA（东南亚）缺失使患者失去了两个（－－）,但还有两个正常（αα）.患者可能出现贫血（及贫血相关的表现）,也可能不贫血.一般不会有其它更严重的症状
有没有前后文啊?你搞生物竞赛吗?一个好办法就是中文看不明白,找英文的叙述看,有些翻译很诡异,不如直接看原文.
5号染色体的断臂缺失算是染色体缺失
由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而"引起的基因结构的改变",就叫做基因突变.根据定义,如果没有引起基因结构改变,就不能叫基因突变.非编码区没有基因.非编码区的碱基变化不会影响基因结构.所
是否是两个大人都有带缺失基因：是的.一个是轻度地贫患者携带SEA缺失,另一个是地贫基因携带者（或静止型地贫患者）携带4.2缺失.不排除两者之中有一人或两人还携带其它地贫致病缺失/突变的可能.有必要检查
是染色体结构变异中的缺失.基因突变是基因内部的变化,即基因是在的.
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现在的科技做不到
基因突变只是指DNA分子中发生的碱基对的替换、添增和缺失,而引起的基因结构的突变.能产生新基因染色体缺失这能说是染色体变异,不会引起基因的变化,也就是不会有新基因产生.
基因突变包括碱基对的增添与缺失,不是基因对的增添和缺失. 基因突变可能会改变一个基因里的碱基对的数目,但不会导致基因的消失或增加,所以不会改变基因数目.