T7和sp6引物

因为RT-PCR的模版是单链的RNA,一种引物就够了,而常规PCR的引物是双链DNA,需要上下游引物从两端同时扩增.

显然是选randomprimer更好,其实说明书是有写的啦,原因是RT-PCR逆转录是要得到一个所有的RNA的cDNA库,然后再P出你要的“几个基因”,所以不是每个基因的mRNA都是有polyA的,很

首先要看目的基因中是否含有该酶切位点,只有没有的才可以选.其次,如果需要做表达,需要考虑起始密码子,防止移码突变；第三要考虑标签用于后面的蛋白纯化.如果仅仅用来拿到目的基因,那只需要第一点即可再问：我

使用引物设计软件,如果可以最好找公司设计合成,这样有保证.再问：老师要我们自己设计啦···杯具··再答：挺有难度，到网站上找一些设计原则看看。再问：谢谢啦，已经搞定啦··

正向引物和反向引物是相对的通常以一个双链DNA（上面的那条链）的上游结合部位称为正向引物是从左到右的方向,也就是5-3的方向而下面那条互补链的下游结合部位称为反向引物其方向是从右到左的因为下面的链的方

酶切位点多数时候是反向回文结构,因此你看到的正向序列与反向互补序列是相同的,所以在两个方向的引物上看,酶切位点序列完全一样.

FPrimer:5'-TTGTAAAAAAATTAAATTAA-3'RPrimer:5'-CATATTTTAATTAATATTTC-3'你这个序列AT含量太高,尤其是5'端A有7个连续重复,引物本身很

上游：5ggaattcatgtttagtttgaaaaaaac3下游：5gggttcgaattagacattgccaacatatt3你要的并不是鉴定引物,而是扩增引物根本不用软件

T7和SP6是两类启动子.常用于构建表达载体.用其引物可以转录获得RNA单链,也可进行单引物PCR获取DNA单链,也可用作测序引物.

DNA复制起始阶段DNA聚合酶需要借助RNA引物后的3‘-OH来将dNTP连接到先导链上,然后激活复制.而PCR只是一种单纯的扩增技术,DNA和RNA均满足条件.

楼主说是上海生工的随机引物,你看看生工的产品目录就好了,S的意思不清楚,应该是系列的名字吧,10核苷酸的引物S系列有2000多条,想做RAPD去产品目录上指一下,指到哪里去买那一片的引物,都是随机引物

都是大鼠就可以

这路线不是一个直角三角形吗?两船夹角是90度啊.现在相当于知道一个直角边,甲的航行距离16*2=32.知道一个斜边.两船距离,40.乙的船行距离,就是另一个直角边啊√(40^2-32^2)=24.完毕

上游引物：GAATTCacgcgcaagattagg（后面可以继续加几个碱基,用PRIMER5.0看一下,引物设计多少个碱基合适,每个基因序列不同.我用TOYOBO的KODPLUS的话,就一般引物设计

一般使用primer5就挺好,不知道你是扩基因还是启动子,基因是否是已知.PCR引物设计原理:PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段,使其能有效地扩增模板DNA序列.因此,引物的优劣直接关

只要选择了合适的引物A和引物B就不会发生互补现象的（没有配对的碱基序列）一般PCR技术要求就是不进行互补配对的引物因为引物A和引物B是从不同的两端引导DNA复制的所以一般不具有配对的碱基序列所以不会互

两个生物信息学很常用的软件,可以百度下它们的说明书,里面有比较详细的讲解.就是如果是纯自学的话可能得费点力

那是显然的,所以在提rna做pcr的时候,如果里面混了基因组dna,那就有可能导致假阳性再问：谢谢，但是这不是我想要的答案。请问做半定量RT-PCR的引物怎么设计？可以设计在基因的非翻译区，然后扩非翻

不用考虑.打分高即可.

不是一回事.随机引物：我们在不知道研究目标任何信息情况下,利用合成好了的任意序列的引物（可以买得到）,可能扩增出来的产物条带数目不定;随机引物可能会在全基因组范围内有结合位点.通用引物：一般是指某基因