搜搜做题作业网t25细胞培养瓶种满多少细胞
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/14 10:25:02
细胞培养细胞培养技术也叫细胞克隆技术,在生物学中的正规名词为细胞培养技术.不论对于整个生物工程技术,还是其中之一的生物克隆技术来说,细胞培养都是一个必不可少的过程,细胞培养本身就是细胞的大规模克隆.细
原代培养一般培养到十代左右传代培养可以培养至50代,甚至个别细胞发生突变形成类似于癌细胞无线增值原代培养具有两个特点接触抑制和贴壁生长再问：原代培养一般培养到十代左右这里的“代”是指增殖代数，还是传代
一般来说,细胞在传至10~50代左右时,增殖会逐渐缓慢,以至于完全停止,这时部分细胞的细胞核型可能会发生变化.当继续传代培养时,少部分细胞会克服细胞寿命的自然极限、获得不死性,这些细胞已经发生了突变,
动物细胞培养,需要分散细胞；植物细胞培养,不需要分散细胞.——————————————————————————————————————————————————那植物后来不是要摇床吗克隆要不要求从单细胞
就是用肉眼估计,看的多了自然明了,百分之八十大概是细胞间有少量空隙,没有完全长满,也是估计的.
培养细胞有3种状态：贴壁、半贴壁、悬浮.对于贴壁生长的细胞来说,如果培养过程中发现细胞悬浮,则说明细胞生长不好或者死亡.对于另两类细胞来说,悬浮没什么不可以.细胞贴壁生长时细胞生长的属性,贴壁生长的细
有,但是需要原代细胞,或者分化不超过五代的细胞,可以通过添加某些药物导致分化,如添加胰岛素或地塞米松可使原代脂肪细胞分化
贴壁细胞细胞在培养瓶长成致密单层后,继续生长的空间不足,培养基中的营养成份也消耗较多,同时代谢废物也有较多堆积,需要分瓶培养,对细胞进行传代扩增.对于贴壁不太紧的细胞如293,可以直接吹散后分瓶.而对
细胞培养过程添加的血清中会含有贴壁因子看错.这个解释对的
用胰蛋白酶分解细胞之间的物质分开来后细胞就会自动复制了
除了分离没啥区别这里所说的克隆就是指后代的细胞都是由这一个分裂而来的保证了遗传信息的一致性
动物细胞培养依据不是细胞的全能性因为细胞不能形成个体所以体现不了全能型
一般高中阶段认为动物细胞培养只是体现其增殖特性.其全能性,我们只是在动物细胞核移植,或者受精卵胚胎移植方面说道.所以,一般情况下,动物细胞培养（仅仅是说高中阶段）细胞不会分化.当然,具体题目具体分析.
细胞培养是指从体内组织取出细胞摹拟体内出现环境,在无菌、适当温度及酸碱度和一定营养条件下,使期生长繁殖,并维持其结构和功能的一种培养技术.
动物细胞培养的细胞为什么来自于胚胎或幼龄动物的器官和组织细胞.这样的细胞分裂能力强.
所加培养液的液面不宜太深,一般在2-3mm范围,结合孔的底面积就可算出适宜加液量.若加液量过多会影响气体（氧气）交换,而且在搬动过程中易溢出造成污染.
选动物的胚胎或刚出生不久的动物的细胞.
可能没营养物质
0.25ml为宜.密度大约100000个/ml
悬液中分散的细胞会贴附在瓶壁上,成为细胞贴壁.当贴壁细胞分裂生长到互相接触时,细胞就会停止分裂增殖,出现接触抑制.此时需要将出现接触抑制的细胞重新使用胰蛋白酶处理.再配成一定浓度的细胞悬浮液.