高效液相压力锯齿

紫外可见吸收检测器（ultraviolet－visibledetector,UVD）.光电二极管阵列检测器（photodiodearraydetector,PDAD） 荧光检测器（fluor

应该是进气泡了吧,小流速冲洗下分析测试百科网,分析行业的百度知道,基本问题都能得到解答,有问题可找我,百度上搜下就有.在已经清洗好色谱系统的前提下,把色谱柱换成双通连接,用异丙醇冲洗过液,再不行用5%

液相色谱仪中,不同氨基酸在荧光下反映出不同的波长,可用于识别.具体方法去数据库里找,一搜一大堆

朋友,检查一下批处理序列参数设置有没有问题朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得

做加标回收A加标回收：相同的样品取两份,其中一份加入定量的待测成分标准物质；两份同时按相同的分析步骤分析,加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果,其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收

准备好流动相(比如甲醇和水),开机(开泵,检测器,有柱温箱和自动进样器的也一同打开),开工作站,设定流动相比例和流量,设定检测波长,然后启动泵,等基线平稳后即可进样了.老弟你好相一点不懂呀,最好找一个

高效液相色谱(HPLC：HighPerformanceLiquidChromatography)是化学、生物化学与分子生物学、医药学、农业、环保、商检、药检、法检等学科领域与专业最为重要的分离分析技术

不同的书中,色谱术语采用的符号不太一致,你是看的那里的资料啊.否则很难给你解释.建议你去“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业.

高效液相色谱（highperformanceliquidchromatography,HPLC）也叫高压液相色谱（highpressureliquidchromatography）、高速液相色谱（hi

进口和国产的区别主要是性能和价格,说不上谁更好,要看你的需要和技术水平.不知道你所说的信任度是什么意思,各个品牌的HPLC技术上各有特点.国产的也有做得兢兢业业的,进口的也有不尽人意的.不过要说售后服

测一下实际流量与设定值是否一致,如果实测流量不够,可能有如下原因：1.泄漏2.单向阀闭锁不全3.泵腔有气泡

一般安全起见,以及为了保护柱子和提高柱子使用寿命均会用保护柱,建议买!

高效液相色谱一般是分析型的,某些型号可以兼顾半制备工作.普通的色谱柱是分析型柱子,柱容量小,满足不了制备要求.制备色谱以分离纯化为目的,柱容量大.不知道你说的是不是半制备的高效液相.

简单地说由泵、检测器、还有色谱柱等部分组成.

高效液相色谱仪的系统组成、工作原理高效液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成.储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相

色谱法是一种分离技术,试样混合物的分离过程也就是试样中各组分在称之为色谱分离柱中的两相间不断进行着的分配过程.其中的一相固定不动,称为固定相；另一相是携带试样混合物流过此固定相的流体（气体或液体）,称

分析含量,就和分光光度计是一类的,不过功能强大了,可以分离,检测线低

1260的标准流通池可以耐12Mpa,也就是120bar,用5ml/min的水冲是没有问题的,不会存在超压的问题,但会把前面管路里冲下来的污染物带进流通池,有可能会造成污染.所以好果不是刻意去冲洗流通

影响压力的原因很多,比如,可能是你真空脱气没有脱好,也可能是你们的泵有漏气,我前段时间刚遇到过类似的情况

没有那种毁灭性的影响.就是不太好.一个是你要把仪器关闭.如果工作站退出时没有关泵,可能仪器还会保持着关机时的流速冲着泵.那样就必须得在仪器上关机.主要是压力和流速降到零了之后可以保护仪器.比如压力和流