间羟基苯甲酸红外光谱图分析-搜答案-搜搜做题作业网

KBr的适用波数为500到5000cm-1；制备样品时,应在专门的微量分析天平上称量.

红外光谱是用来进行定性分析分子结构的检测手段.波长在0.75-1000um的红外光辐射到物质分子,能引起分子内化学键的振动能级跃迁及整个分子的转动能级跃迁而产生分子的振动-转动吸收光谱,即为红外光谱.

你可以出钱去找专业的机构帮你测定分析,而已鉴定物质纯度要足够高,最好是优级纯

特征集团为羰基伸缩振动位于1900~1600cm-1,苯乙酮的羰基伸缩振动位于1700~1680cm-1处（为特征频率）,因其存在共轭体系红外吸收峰向低波数移动,770~730、710~690cm-1

看看这篇文献http://www.lw23.com/pd...b5/lunwen.pdf查看原帖

你去查本书《高分子结构研究中的光谱方法》,还不错

下图是丁醇的红外光谱土,至于分析,楼主可以查查分析测试百科网论坛,很多关于键位分析的资料

可以分析的现在分析化学键的红外通常采用的是FTIR（傅里叶变换红外光谱）由此测得所测得物质的振动谱即原子间的键合方式

谱图中690cm-1,770cm-1说明苯环的单取代,并不对应说明官能团.2935cm-1说明有烷基.纯物质红外都不能确定是说明东西,混合物更不好说明有说明东西.

你可以按如下步骤来：(1)首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度,公式：不饱和度=F+1+(T-O)/2其中：F：化合价为4价的原子个数(主要是C原子),T：化合价为3价的原子个数(主

书里有

1、你的图谱不清晰2、这样的官能团即使推测出来能有多大的帮助?3、要想进一步确定是什么物质最好做一些其他的辅助表征.再问：没注意看，图被压缩了，现在上传了一个完整的

先取一定量的KBr放入玛瑙研钵研磨,然后加入约0.1mg苯甲酸充分研磨（一般15-20min）放入药片剂压制成透明薄片即可有些样品也可以直接在压好的KBr薄片上涂抹,个人倾向于上一种朋友可以到行业内专

这是苯甲酸的谱吗?这两个峰像是伯胺的NH振动再问：是实验课的做出来的苯甲酸红外光谱图，我看着也像是NH振动啊，可是为什么会出现这种情况呢再答：实际和理想情况有差距，这么强的峰肯定有杂质

红外比较复杂,不容易分析,一般只是看主要的键的主要峰.如果产品够纯,能够找到所有的震动吸收.丁二酸二乙酯,里面有很多键,有C-H、C-C、酯基.我认为你只需要找到酯基对应的吸收峰就可以了,具体的方法可

红外谱图得查红外普图库,然后对照谱图库的苯甲酸,有苯甲酸的几个大的特征峰

1.楼主你的软件横坐标设置有问题,你参考下2楼的标准红外图.横坐标该是那样的.2.楼主你的样品涂抹太多或者涂抹的片子透过滤不行了,重新磨一下吧或者换新的3.解析：3050,1550附近双峰,1800-

苯甲酸具有芳烃和羧酸的红外光谱特征.苯环有ν=CH3080cm-1和1600,1580,1500,及1450cm-1四指峰

峰数值看不清,说个大概,3200多的是水或-OH峰,略大于3000的是个苯峰,峰太小你没标出来,此外1400-1600应该还有4个中强峰也是指示苯的存在的,700多有一个峰表明苯环上取代类型,1700