间位甲基丙苯

是怎么样的三思而后行.这些东西知道少点比较好.

“层间位移角”1）定义——按弹性方法计算的楼层层间最大位移与层高之比；2）目的——控制结构的侧向刚度；3）计算要求——不考虑偶然偏心,不考虑双向地震.

怎么感觉这东西常温好象是液体呢.

邻位的2种有3种,甲基取代1种,苯环取代2种（一个甲基的邻对位）；间位的有4种,甲基取代有1种,苯环取代有3种（两个甲基之间,一个甲基的邻对位2种,）,对位的有2种（甲基1种,甲基邻位1种）!应该考虑

C6H6特殊的环状结构邻对位：-CH3,-OH,-OCH3,间位：-NO2,-COOH.

不知道你要合成的是不是甲氨基苯丙酮还是苯基丙酮.甲氨基苯丙酮是用溴代苯丙酮和甲胺合成出来的.那个气味会催泪的,受不了.苯基丙酮可以通过以下方法合成：在2000ml三颈瓶上装置搅拌器,带干燥管的回流冷凝

就是C6H5CH2-,也叫苄基再问：C6H5CH=N-C6H5怎么命名？一个资料上写这个是苯亚甲基苯胺再答：苯亚甲基苯胺只是一个俗名，不是系统命名法，所以并不确切，大家习惯用而已，这个化合物有好几个名

怎么用甲基苯来合成甲基苯丙酮,具体方程式和化学工程是如何的?对位或者间位1丙酮+Br在酸性条件下发生α氢被卤代,生成CH3CHOCH2Br2CH3CHOCH2Br和甲苯

间位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子中间隔一个碳原子.邻位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子之间相连.对位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子相对.这三个是同分异构体.

先用热水把乙酰苯胺溶解,溶解后溶液分类两层,甲苯在上,热水溶解的乙酰苯胺在下,趁热倒入分液漏斗中,打开旋钮放出下层溶液,分液漏斗中留下的是甲苯,等烧杯中乙酰苯胺的水溶液放凉,水与乙酰苯胺重新分层,（乙

十四个.你说说的那种物质叫做对甲基苯酚,首先,苯酚最多可以有十三个原子共平面,其次,甲烷最多可以有三个原子共平面（包括碳原子）,所以这样看来,共有十四个原子可以共平面.再问：你的意思是把苯环羟基合在一

2层的层间位移,是说的2层本层的位移.打个比方,1层的位移是0.1,2层的位移是0.18,三层的位移是0.27,（因为越往上,位移越大,这个位移是能够通过分析计算出来的）那么,2层的层间位移就是0.0

系统命名法为1-甲基-3-溴苯习惯命名一般是间溴甲苯.欢迎追问在线回答再问：谢谢，请问在中学阶段，需要掌握哪些有机物的命名方法？再答：不客气。需要掌握简单有机物的系统命名法。但是习惯命名法不能不知道，

苯环有六个碳嘛!当有两个取代基时,这两个取代基的位置,就有三种情况,邻位就是两个取代基分别连在相连的两个碳上,间位就是说这两个取代基所连的两个碳中间隔着一个碳,对位就是说这两个取代基所连的碳的位置是相

画一个苯环,不是总共有六个角吗,假设给这六个角编号分辨为1--6,那么1,2上加溴叫临位二溴代物；1,3叫间位；1,4叫对位,这样说明白吗?

甲基苯乙醛用NaBH4在甲醇中还原,得甲基苯乙醇,用稀硫酸脱水,得甲基苯乙烯.加Br2,得甲基苯（1,2-二溴）乙烷,先后用KOH和NaNH2处理,就得甲基苯乙炔

不能,因为单双键交替结构也只有一种间位二元取代物（那2个取代原子中间夹的只有可能是一个双键跟一个单键.因为对称,不管怎么看都一样）能证明的是临位二元取代物有两种

甲基的共轭给电子效应活化了苯环的邻对位,使其反应速度变大,于是取代优先发生在邻对位,而不是间位在羟基的空置的邻位,或对位（完全是由反应速度决定了反应取向）

是甲苯化学品文档1.物质的理化常数:国标编号32052CAS号108-88-3中文名称甲基苯英文名称methylbenzene；Toluene别名甲苯分子式C7H8；CH3C6H5外观与性状无色透明液

当苯环上有一个取代基时,再发生取代反应时,这个已有的基团会对新的基团的取代位置产生影响.比如苯环上有一个甲基时,再发生取代反应时,只能在甲基的邻位和对位发生,如甲苯和一氯甲烷反应,只能生成邻二甲苯和对