铝元素做原子吸收的浓度

第一列是所测溶液的浓度值,第二列应该是含量,第三列到第六列是平行测定的吸光度值.从你测定的标准曲线来看,你这个测定很糟糕,线性很差,曲线向下弯曲得很厉害.完全不符合要求.

这个没有一定的,你可以配：5mg/L、10mg/L、15mg/L、20mg/L、25mg/L这样的一组浓度也可以配：10mg/L、20mg/L、30mg/L、40mg/L、50mg/L这个看你样品大概

都是原子吸收原理利用被测元素的基态原子特征辐射线的吸收程度进行定量分析的方法.既可进行某些常量组分测定,又能进行ppm、ppb级微量测定价格20-上百w

不同元素有不同的原子吸收光线,不同的光线波长不同,不同的灯就是按照不同的光线射出波长单一制造的

朋友,可以参考这个资料《石墨炉原子吸收分光光度法检测双黄连注射液中铅元素的》建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去

那应该是你的标准曲线问题看线性相关系数,最好有0.9995以上,还要看斜率的,斜率最好小于0.002

A=KCA为吸光度C为溶液浓度,K为常数得K=A/C=0.16ml/µg详细请查阅高等教育出版社,面向21世纪教材系列,第三版分析化学第八章第二节朱明华编

在采用原子吸收法测定样品室,一般都采用标准曲线法,标准曲线法就必须用已知浓度的标准溶液（如0,1,2,4,6,8mg标准溶液)以相同的体积进行测定,以测定值和浓度,绘制一条标准曲线（一般软件自动生成）

加口给你发1909662895AAS6000系列原子吸收分光光度计是由天瑞仪器公司集多年研发经验开发的全自动智能化火焰原子吸收仪器,用于测定各种物质中的常量、微量、痕量金属元素和半金属元素的含量.该机

操作人员的操作误差和主观误差．采集过程中接触空气的误差和容器的误差．仪器的误差．溶剂的误差．采集到实验的工具仪器不知道是否本身就是用含铜或者锌的合金制作的.

低含量的铜直接用石墨炉法测试就行了.建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!在此,我推荐您分析测试百科网!我和我身边很多人也都是在这个网站学习很成长起来的!

丫苹臃⒏桑?缓笥檬实迸ǘ鹊南跛崛芙庖幌拢?苯泳蜕匣?饬恕Ｋ?∥露缺鹛?蝗痪凭妥帕耍?蔷腿饶至耍」?unjun3(站内联系TA)用GB5009.12-2010标准.第一方法是石墨炉AAS,第二方法是原子

不同元素的空心阴极灯能发出特征谱线,激发火焰中待测原子.然后经光电倍增管接收,放大,数据处理,得到结果.若用氘灯（小心问一句：有氢灯么?）或钨灯,则不能发出相应元素的特征谱线,也就得不到结果.

不好算.算出来也不准.重新做标线吧.你的设置是有问题的.把浓度设置错了.

你可以偏转下燃烧头不就好点了.试过减少称样量没?使用次灵敏线两台仪器的扣背景方式是否一样氘灯扣背景的仪器灵敏度高,当线性范围窄.塞曼扣背景的仪器正好相反.日立z8000是塞曼扣背景的仪器,所以线性范围

只要有所匹配的空心阴极灯就可以检测相应的元素

原吸你要检什么元素你自己必须得清楚,有什么灯检什么元素!除非你用的是最新的德国产连续光源原子吸收!镍矿中的镍如何测,请参照国标!原吸用于定量而不是定性,所以要测什么元素要事先知道的.朋友可以到行业内专

汞（Hg）、砷（As）、锑（Sb）、铋（Bi）、硒（Se）、碲（Te）、镉（Cd）、锗（Ge）、铅（Pb）、锡（Sn）、锌（Zn）等11再问：那石墨炉的有几种啊？

1.配标准溶液（查文献看水中这些溶液含量大概多少,标液就配成与此含量相近）2.打开原子吸收光度计,半小时后就可以开始测量

原子吸收光谱分析的波长区域在近紫外区.它的原理是将光源辐射出的待测元素的特征光谱通过样品的蒸汽中待测元素的基态原子所吸收,由发射光谱被减弱的程度,进而求得样品中待测元素的含量