钌铑的能级排布为什么不是先排满5s能级

第一能级组1ss轨道能容纳个2电子第二能级组2s,2p第三能级组3s,3pp轨道能容纳6个电子第四能级组4s,3d,4p第五能级组5s,4d,5pd轨道能容纳10电子第六能级组6s,4f,5d,6p第

镧系元素的反常跟镧系收缩有一定关系,还有Nb元素的电子轨道排布,由于4d,5s轨道在能级上十分相近,可能是由于这个原因,使得两层的电子排布更趋向于半满结构,而不是4d35s2（一个全满,一个排布三个电

4s层能量比3d低,电子先排能量低的能层,所以先排4s,基态指电子未跃迁

二价铁是3d6,三价铁是3d5,高铁酸正六价,(FeO4)2-,铁与氧以配位键相连.对于过渡金属的电子排布,应该充分考虑洪特规则中说的能级跃迁以及半满、全满规则

这里涉及一个“洪特规则特例”,即对于基态原子来说,对于同一电子亚层中,当电子排布为全充满、半充满或全空时是比较稳定的.对于Cr的3d轨道来说,5电子是半充满状态,所以采取3d54s1的排布方式.一般来

不是,你理解错了,每个能层（电子层）最多可排的电子满足2n2（n：电子层数）因此,主族核外电子排布：----------电子层：n=12345.最多可排电子数28183250.同时要满足：最外层不超过

电子确实吸收了能量发生了能级跃迁,使原子从基态转变成激发态,现在高中化学也太难了吧,把本科的东西放到高中.还有你说电子就是能量用质能方程说你也是能量呢再问：激发态不是假如说，一个原子1S有两个电子，2

因为所有的电子排布式都要有光谱试验证明,否则只是理论的,比如说以前说Pd（核电荷数46）排布是4d85s2,但是光谱试验证明是4d10,没有5s电子,这个一直不能解释,所以现在电子排布式都会加个可能,

Fe:28142Mn:28132副族元素的电子排布规律是和主族是不一样的铁所在的族里的电子排布:Ru：2818131Os:281832142

2s和2d能量差距较大,必须先满足能量最低,排在2s但是3d和4s差距较小,因此既然3d5和4s2都是稳定结构,那麼当然要选靠近原子核的3d去排,这样电子受到原子核的吸引力更大,会更稳定.到越後面你会

从科顿能级原子轨道能级图上可以看出,包括铁（26)在内的第四周期过渡金属元素（Z>=21)的4S轨道实际上比3d轨道的能量要高.这是由于3d电子的存在,削弱了原子核对4s电子的吸引力.所以对于Z>=2

人们研究原子的模型,起初是认为电子是在围绕原子核做圆周运动的,就像天体的运动一样,由此也提出了能级的概念,认为电子在不同轨道上转动就有不同的能量,而这些能量都是分立的,所以叫能级.而且能级的观点在解决

方框图表示很麻烦啊,难得去画.就用箭头表示吧,越后边的能级越高.氮(N)：1S(2)→2S(2)→2P(3)【Px(1)、Py(1)、Pz(1)】,+7）25；其中,S、P、D、F表示核外电子的角量子

详见http://zhidao.baidu.com/question/83715161.html.

因为电子是费米子,服从泡利不相容原理：即不存在两个或以上的电子处于完全相同的状态,每个状态最多只能容纳一个电子.对于原子来说,每一个能级n,有2n^2种不同的状态,所以电子在优先排满低能级的时候,受到

Ag基态是Kr4d105s1变成离子时其他电子层不变,失去最外层电子（即5s1）

杂化只是一种对自然界现象的一种猜测,一个理论而已,其优点是可以解释分子的构型,确定是无法预测,也就是说,无法解释为什么.当然利用群论理论,可以判定杂化类型,那是后话.在大学阶段,也只是记住杂化类型,而

如果是基态原子,应该满足最低能量原理,即3p没有排满之前,4s上是不会有电子的.现在是4s1,而3d5.说明3d上的一个电子激发到了4s轨道.因此这是激发态.

原子不显电性,呈电中性.也就是说它的质子数等于核外电子数.离子显电性,这由最外层电子数决定.它小于四,就显正电,电荷数等于质子数减最外层电子数.大于四,就显负电.

2.8.14.2其实铁原子的电子排布式是：1s22s22p63s23p63d64s2第一层第二层第三层第四层28142（s最多只能放2个电子；p最多只能放6个电子；d最多只能放10个电子；而且3d能级