搜搜做题作业网鉴别3-溴丙烯,2-溴丙烯,2-溴-2-甲基丙烷
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/16 10:43:59
乙烯是烯烃,另两个是卤代烃,用氢氧化钠水溶液加热鉴别.相同质量的两种卤代烃加入过量的氢氧化钠水溶液加热,酸化后加硝酸银,产生溴化银多得是3-溴丙烯.
加成反应,得到1,2-二溴丙烷CH3-CHBr-CH2Br现象是溴水褪色这是烯烃的共同特点
3-氯丙烯容易解离出氯离子,加入硝酸银会有白色沉淀,2-氯丙烯不会.因为前者解离氯离子后变成稀丙基正离子,很稳定,后者不能.
恩,2-溴丙烯是乙烯型卤代烃,3-溴丙是烯丙型卤代烃,可用硝酸银的醇溶液鉴别,将两种物质分别加入硝酸银醇溶液,3-溴丙烯与硝酸银很快反应生成淡黄色溴化银沉淀,而2-溴丙烯与硝酸银酒精溶液不反应,
CH3-CH2Br-CH3+NaOH(醇,加热）=CH2=CH-CH3取水消醇,溶剂为醇就发生消除反应,溶剂为水就发生取代反应
加成不需要条件再问：可是乙烯与水加成不是需要就催化剂嘛再答：水不是卤素单质啊再问：那是不是和卤素单质加成的就不需要反应条件
CH3-CHBr-CH3+NaOH(醇,加热）=CH2=CH-CH3应该是消去反应
能与硝酸银反应沉淀的是丙炔能使溴水褪色的是丙炔和丙烯
CH3-CH=CH2+Br2==CH3-CHBr-CH2BrnCH3-CH=CH2----(-CH-CH2-)n^^^^^^^^^^^^^^^^^^^|^^^^^^^^^^^^^^^^^^CH3CH2
两个都很难发生反应,2-溴-3,3,3-三氟丙烯更难发生反应.主要是受电子效应影响.两者都可以看做是乙烯的氢原子被三氟甲基和溴原子取代的产物.由于烯烃主要发生的是亲电加成反应,三氟甲基和溴原子都是吸电
是.有机化合物中具有同一通式、组成上相差一个或多个某种原子团、在结构与性质上相似的化合物系列.丙烯和2-甲基-1-丙烯结构上只相差一个甲基.
前者活性大些.因为2-氯-1-丙烯中氯是sigma吸电子-pai-共轭给电子.在发生亲电加成时亲电试剂是与双键的pi电子作用,其受到氯的共轭给电子效应而较易给出.而3-氯-1-丙烯中氯与双键不再共轭,
(1)丙烯的α-H的活泼性,光照或者高温进行自由基取代,得3-氯丙烯,然后和溴发生亲电加成得到产物（如图上框）（2）由于碳原子个数不变,先制备酰胺,再用LiAlH4还原即可,如图下框----如果要制备
丙酸CH3CH2COOH,丙烯CH3CH=CH2,丙炔CH3C≡CH,溴乙烷CH3CH2B
鉴别时3-氯-1-丁烯和NaOH溶液混合加热,加入过量的HNO3后,加入AgNO3,如果沉淀是白色则含氯元素.该名称是错的
用溴水,不褪色的是丙烷.再用硝酸银,产生白色沉淀的是丙炔
先将烯丙醇在浓硫酸的催化下进行缩聚反应,得丙烯再用丙烯做原称,NBS为催化剂,加Br2进行卤化取代反应.
ABCDE来表示先加溴的四氯化碳溶液AB褪色再AB中加硝酸银B反应沉淀A不反应不反应为CDE加硝酸银反应速率或者说剧烈程度C快沉淀E加热反应D不反应
首先发生消去反应生成一溴丙炔,然后在和氢气加成即可
丙炔可以使硝酸银的氨水溶液生成丙炔银沉淀,丙烯可以使溴水褪色,但是不能使硝酸银的氨水溶液形成沉淀,丙烷很稳定,它和环氧丙烷之间可以通过高锰酸钾鉴别（高锰酸钾能氧化环氧丙烷,生成二氧化碳而褪去紫色）因此