邻二溴环己烷消去反应有几种产物-搜答案-搜搜做题作业网

通入水中有什么现象没?----无明显现象检验可用硝酸酸化的硝酸银现象产生浅黄色沉淀溴化银再问：也就是说我先前说的那个实验目的只是检验乙烯咯？还有，有沉淀也可以是氯化银啊，如果你说是因为有了淡黄色沉淀就

CH3CHClCH2CH2CH3(CH3)2CClCH2CH3(CH3)2CHCHClCH3

因为消去产物是乙烯和HBr乙烯会被强氧化性的物质氧化掉.第一步是吸收产物中的HBr这个用水溶液就可以.第二步产生氧化乙烯,验证有没有乙烯再问：那NAOH溶液或食盐水不会对乙烯造成影响吗？再答：不会，乙

可以发生消去反应,产物是丙二稀和溴化氢

选：D解析：不管是发生消去反应还是水解反应,均有NaBr生成,向反应混合物中滴入稀HNO3中和NaOH,后滴入AgNO3溶液,均有浅黄色沉淀.若有NaOH剩余,也均能使溴水褪色.故甲乙均不合理.由于二

氢氧化钠中和完毕后,加溴水看看退不退色；直接加高锰酸钾看褪色行不行?

与一般烷烃一样

分析：如果发生消去反应得到环己烯,而水解反应得到的是环己醇.所以可以加入单质溴发生退色且有机层处于下层的是环己烯（发生消去反应）,而不褪色的就是环己醇.虽然有卤素但是不能用硝酸银因为二者反应都会游离出

要从机理上来解释了,首先是羟基夺取一个H+形成一个C-离子,临位的C-Br是一个极性键,电荷大部分都在溴原子上,是一个C+---Br-形式的键,这个碳就很容易和另一个C+形成双键,而溴离去.

CC3H6cl2+2NAOH=C3H8O2+2NACL(在水溶液中)C3H6cl2+NAOH=C3H5CL+H2O+NACL（在醇溶液中）

CH3CH2CH2CH3+CL2=CH3CH2CH2CH2CL+HCLCH3CH2CH2CH2CL+NAOH=CH3CH2CH=CH2+NACL+H2O

2-丁醇消去有顺反异构,以图片说明：希望对你有所帮助!再问：看来是有三种同分异构体，但我们老师发的卷子上说它有两种同分异构体，我现在上高二，是不是高中阶段化学选择题不考虑烯烃的顺反异构？再答：我记得好

后者

消去反应有机化合物再适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应,叫做消去反应.醇类和卤代烃能发生消去反应.消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟

环己烷+Cl2→1-氯环己烷1-氯环己烷+NaOH→环己烯+NaCl+H2O（条件是醇溶液加热）环己烯+Br2→1,2-二溴环己烷1,2-二溴环己烷+NaOH→1,4-环己二烯+NaCl+H2O（条件

正确方法应该是1环己烷氯代生成氯代环己烷2消去生成环己烯3过量SeO2在乙酸中氧化环己烯直接得到1,4-环己二醇的二醋酸酯

消去反应条件

醇类和卤代烃能发生消去反应.醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时,才可发生消去反应.这个我也不太懂也是搜到

消除反应, 请见图：

按卤代烃消去都是反式消除的原理,H|即—C—C—|Br如果是“反式1,2-二溴环己烷消去”,那么产物最终结果就是出环己二烯,顺式的消去烯、炔两者都有但考虑到三键炔烃sp杂化键角约180°,成环是不稳定

检验顺序：SO2—CO2—C2H4；1.先通过品红,检验SO2,品红褪色,加热复原,存在SO2；2.通过品红检验SO2是否除净,再通过澄清石灰水,变浑浊,存在CO2；3.通过溴水,褪色,有不溶的溴乙烷