pQCXIH热击转化进大肠杆菌感受态摇菌提质粒跑胶为啥有两条带

这两个实验高中生物必修2上有详细的说明啊,第一个实验的出的结论是DNA是遗传物质,但是提取的DNA不纯,里面有少量的蛋白质,所以并没有得到所有人的认可,而后一个实验就可一完全说明问题了,因为T2噬菌体

BL21（DE3）PLySs,转化后37℃慢摇45-60min吧,不加任何抗生素.pET28也没什么特殊tag,没影响的,就是很容易出包涵体的.

LB培养基胰蛋白胨(Tryptone)10g/L　　酵母提取物(Yeastextract)5g/L　　氯化钠(NaCl)10g/L琼脂粉15g/L作用：养细菌抗生素,Amp+Kan+什么的作用：做筛选

你的抗性是氨苄吧,细菌对氨苄的抗性通常是由一种外泌的内酰胺酶来完成的.你培养时间这么长,大肠杆菌分泌的酶已将菌落周围的抗生素降解掉,周围产生卫星菌落就很正常了.

冰浴过程中,原来加在溶液中的钙离子和细菌细胞膜结合,在低温下形成液晶结构,这样,在42度热激下,这种液晶结构收缩,将细胞膜扯开孔道,使DNA进入细菌细胞中.这就是原理.前面冰浴不清楚,热激我认为是让已

首先看你是否使用蓝白斑筛选,如果使用了白色菌落就行了,但是x-gal比较贵,所以很多实验室都不用,而用菌落PCR.首先配制clonebuffer,每400微升含EXtaqbuffer40微升,Mgcl

原因一：过早打开灭菌锅当灭菌锅压力表示数为0而温度表示数还高与室温时,不要打开灭菌锅.因为打开锅盖瞬间,锅内大量热量散出,温度突然降低,试管内温度也随着降低,导致管内气减小,沸点降低,部分水会汽化留在

怎么了,大肠埃希氏菌(E.coli)通常称为大肠杆菌,是Escherich在1885年发现的,在相当长的一段时间内,一直被当作正常肠道菌群的组成部分,在以前认为是非致病菌哦.直到20世纪中期,才认识到

我是个初三的.热传递分三个部分,一是热传导,二是热对流,三是热辐射,太阳照热了石板最主要的传热方式是热辐射,所以是光能转化为内能.

用钙离子处理大肠杆菌,使细胞处于一种容易吸收周围环境中DNA的生理状态（使细胞膜的通透性增加）,这种大肠杆菌成为感受态细胞.

因为你在用真核表达系统表达真核基因.对一些posttranslationalmodification,rarecodon等问题都能很好地解决

要看你做的是什么了.大肠杆菌感受态根据用处的不同,也有很多种类,比如比较常见的TOP10、DH5α,质粒保存较为稳定的JM109、STBL3,表达所用的BL21等等.除此之外,植物基因转化常用土壤农杆

冰浴是为了质粒附着在菌体表面,热击是打开通道让质粒进入,觉得LZ的做法影响不大,不过要实际验证

热传递是物体温度高的把内能转到温度低的物体做功是将内能转化为机械能.

1.感受态细胞没有制备好2.重组子整个就没有导入进细胞里再问：还有没有其他原因。。。。不够多~谢谢哈就算是重组子没有进入细胞内，那也应该还有白班，可是我的是什么颜色都没有再答：质粒上的抗生素抗性，没有

正在做切割磁感线运动的导体中产生感应电流与受到安培力（做负功）是同时发生的,没有先后之分,克服安培力做多少功,就有多少其他形式的能量转化为电能,电路中如果没有储能原件的话,就是克服安培力做多少功就产生

所谓的转化是将外源DNA分子引入受体细胞,使之获得新的遗传性状的一种手段,它是微生物遗传、分子遗传、基因工程等研究领域的基本实验技术.在自然条件下,很多质粒都可通过细菌接合作用转移到新的宿主内,但在人

传递是物理过程没有转化为其它能力形式所以就是热能—热能而且会有能量散失再问：热传递是什么过程再答：是一个物理过程啊，因为分子是运动的，温度越高分子运动越快，直到达到两种介质间的动态平衡没有温度差。

影响转化效率的因素很多,主要有：感受态细胞制备的质量、受体菌生长期（大肠杆菌在对数生长期易产生感受态）、质粒的大小和构型、所用试剂的纯度、接种前菌种的保藏方式、冰浴时间（延长冰浴时间可略微提高转化率）

首先你先要看看培养基是否被杂菌污染,如果没有污染那么就是大肠埃希菌对该抗生素产生了耐药性.