辅酶可与酶蛋白共价结合么

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/09 17:29:32
辅酶可与酶蛋白共价结合么
染色体DNA结合蛋白可分为组蛋白和非组蛋白,

组蛋白组蛋白(histones)真核生物体细胞染色质中的碱性蛋白质,含精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸特别多,二者加起来约为所有氨基酸残基的1/4.组蛋白与带负电荷的双螺旋DNA结合成DNA-组蛋白复合物.

蛋白质对DNA的识别与结合有哪些方式

应该是反式作用因子的结构类型螺旋-折叠-螺旋螺旋-环-螺旋锌指极性相似的结合亮氨酸拉链

药物与血浆蛋白结合的基本特征

药物与血浆蛋白结合的药物活性暂消失,呈可逆性结合,是药物的暂时“储存”,有利于药物的吸收和消除.血浆蛋白结合位点有限,可发生两种以上药物竞争结合位点,而使游离药物浓度增加,可能导致药物中毒.你是在校的

细胞的结构蛋白与功能蛋白?酶是功能蛋白?

先来剖析一下概念:结构蛋白:构成动物结缔组织和细胞间质的一类蛋白.主要有胶原、弹性蛋白和蛋白多糖.借助这3种成分细胞粘合连接形成组织器官.它们不仅有维持细胞形态、机械支持和负重的功能,而且在防御、保护

甲烯蓝吸的是什么氢(辅酶1还是辅酶2还是都可)

需氧脱氢酶以FAD或FMN为辅基,以氧为直接受氢体,产物为H2O2或超氧离子(O2),某些色素如甲烯蓝(methyleneblue,MB)、铁氰化钾(〔K3Fe(CN)6〕、二氯酚靛酚可以作为这类酶的

碳原子均以四个共价单键与氧原子结合成晶体的分析

解题思路:无限伸展的空间网状结构即为原子晶体,则类比已学的原子晶体即可。解题过程:最近科学家成功地合成了一种新型的化合物,该化合物晶体中,每个碳原子均以四个共价单键与氧原子结合为一种空间网状的无限伸展

英语翻译B基因可编码瘦素蛋白.转录时,首先与B基因启动部位结合的酶是 .B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基,而

DNA上的变为ACT转录到RNA的密码子就是UGA,由于UGA是终止密码子,所以翻译终止

肌细胞膜上与乙酰胆碱结合的受体是一种通道蛋白,为什么错了

不是,如果是通道蛋白的话乙酰蛋白就进入细胞了

酶促反应中决定酶特异性的是:A.作用物类别 B.酶蛋白 C.辅基或辅酶 D,催化基团 E.金属离子

酶促反应中,酶蛋白决定反应的特异性,辅助因子决定反应的种类与性质,故选B.这个说通俗一点就是酶有特异性,是由于酶的活性位点和底物结合是特异性的.而酶的活性位点特异性是构成酶的蛋白质的结构所决定的.归根

乙酰辅酶A可通过肉毒碱转出线粒体吗?

不行.肉毒碱只向内转运脂肪酸.乙酰辅酶A要出线粒体可以通过柠檬酸穿梭,在脂肪酸合成部分有详细过程.

单链DNA结合蛋白与DNA结合使其解链

对DNA结合蛋白,又称螺旋失稳蛋白,DNA解链蛋白,单链DNA结合蛋白.是解链酶(unwindingenzyme)类中的一种类型,当DNA发生暂时性熔化时,它与DNA单链区结合而促使反应偏向单链的形成

波尔多液用来杀菌,那么植物有蛋白,会不会与蛋白结合.

波尔多液是用硫酸铜溶液和石灰乳混配而成的保护性杀菌剂,能在作物的表面形成一层药膜,阻隔和杀灭外来病菌的侵染.因为它不具有渗透作用和内吸性能,所以不会与植物蛋白结合.但由于波尔多液含有铜,对铜敏感的作物

药物与血浆蛋白结合的特点及临床意义?

这个对药物动力学很重要一、药物与血浆蛋白结合的特点:结合型与游离型存在动态平衡二、临床意义:药物进入体内后就会与血浆蛋白结合,不同的药物结合率不相同.药物只有在游离状态(没与血浆蛋白结合)时候才有效.

药物与血浆蛋白结合的特点以及其临床经验?

药物与血浆蛋白结合成为结合型药物,暂时失去药理活性,并“储存”于血液中,起到药库的作用.对于药物作用及其维持时间长短有重要意义,一般蛋白结合率高的药物体内消除慢,作用维持时间长.这个对药物动力学很重要

药物进入人体后先与血浆蛋白结合还是先首过效应之后再与血浆蛋白结合

首过效应可发生在肝和肠.在肠的那部分消除先发生,然后入血,此时药物有个结合率,以血药和结合的药物一起运送至肝,肝可将血药代谢一部分,然后结合的药物会分离出来.保持结合率.----------学生一枚,

两个都与血浆蛋白结合率高的药物伍用时,可能有什么后果?

血浆蛋白是一个总称,包括很多不同种类的蛋白,可以分为白蛋白、球蛋白与纤维蛋白原三类,下面还可以细分,你问两种药会不会有反应,这要看药的原理的,如果两种药针对不同的蛋白结构的话,一般是不会有什么影响的,

酶与底物是以共价健结合吗?

主要是共价键也有非共价键的再答: 再问:酶与底物结合是零级反应吗再答:这个不了解