跑蛋白时过硫酸铵和temed的作用

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/09 03:10:27
跑蛋白时过硫酸铵和temed的作用
过硫酸铵在水中会分解为硫酸和硫酸铵吗?

过硫酸铵易溶于水受热易分解.过硫酸铵在水溶液中能水解成硫酸氢铵和过氧化氢.

什么是病毒的核心蛋白和表面抗原蛋白

病毒的核心蛋白和表面抗原蛋白,都是病毒体蛋白的组成部分,它们进入人体后会相应的产生身体的免疫反应,有些人会因此产生抗体而获得对疾病的免疫,有些人产生不了抗体,即会成为病毒携带者或患者.

用于蛋白沉淀的饱和硫酸铵溶液怎么配制?

在这里,加热的目的是加快溶解,因为硫酸铵溶解速度很慢,而且要配成饱和的溶液,浓度高时,溶解速度更慢,所以加热还是必要的.

蛋白过镍柱纯化的原理和步骤是什么

Ni柱中的氯化镍可以与有HIs(组蛋白)标签的蛋白结合,也可以与咪唑结合.步骤是:过柱子前可以选择Ni柱重生,也就是往柱子里倒氯化镍,一个柱长体积就行了,然后平衡柱子,拿你自己的buffer,给蛋白提

氢氧化钙和硫酸铵的反应化学式

Ca(OH)2+(NH4)2SO4==CaSO4+2NH3↑+2H2O

合成蛋白和分泌蛋白的区别

合成蛋白,LZ是不是指结构蛋白?结构蛋白,是构成细胞和生物体结构的重要物质例如角蛋白(keratin)就是外胚层细胞的结构蛋白,是动物体的基本支架和外保护成分;又如胶原蛋白(collagen),它使骨

SDS-PAGE中TEMED和AP的具体作用机理是?

ap为催化剂,temed为加速剂.聚合过程中,temed催化ap产生自由基,后者引发丙烯酰胺单体聚合,同时甲叉双丙烯酰胺与丙烯酰胺间产生交联,从而形成三维网状结构.

mRNA和蛋白水平的检测有什么相关性和区别?做过蛋白水平检测的还需要做mRNA水平检测吗?mRNA水平检测意义

基因的表达是DNA-RNA-蛋白,期间有转录水平调控、转录后调控、翻译后调控等多种调控机制影响该基因的表达.所以蛋白水平高低的原因就可能是多方面的.蛋白表达多,可能是mRNA多,也可能mRNA变化不大

动物对玉米蛋白和豆类蛋白的吸收问题

对于猪来说豆类蛋白氨基酸种类较全牛.羊是复胃动物主要依靠瘤胃细菌产生的菌体蛋白直接食入大量蛋白质需考虑过瘤胃否则无法直接吸收(细菌利用了)而且可能引起瘤胃鼓胀等疾病

请问过硫酸铵和锡反应吗?生成什么?

不反映.安根没有氧化性再问:过硫酸铵水溶液和锡会反应吗

硫酸铵和NaOH的反应

变成红色,生成了氨气.水溶液为碱性(NH4)2SO4+NaOH-------Na2SO4+NH3+H2O因为是浓的硫酸铵,所以产生很多的NH3.H2O量过大之后会有氨气气体出来

sds page 配胶时为什么过硫酸铵和temed要最后加入?

AP为催化剂,TEMED为加速剂,TEMED可以加速AP释放游离O原子(自由基),催化聚丙烯酰胺单体聚合成网状结构.但是两者的量一定适宜,否则会有烧胶或带变形的可能.在注入分离胶后上面需要加入一层水,

过硫酸铵和次氯酸钠哪个的氧化性更强些?

准确的说应该去查电极电势数值比较大小判断氧化性强弱当然也可以根据已有反应分析,比如过硫酸根可以把Mn2+氧化为MnO4-而次氯酸跟不可以所以前者的氧化性强

我想问下过硫酸铵的理化性质.

NH4+会与OH-反应腐蚀金属氧化性很强,可以把Ag+氧化成AgO,之后AgO可以氧化Mn2+为MnO4-(就是Ag+充当催化剂,氧化Mn2+为MnO4-),不过性质相对比较稳定用作氧化剂及自由基引发

用硫酸铵分级沉淀法分离蛋白时需不需要做预实验摸索最适条件?实验过程中怎样防止蛋白变性啊?

需要.加得慢,搅拌注意不要出气泡,缓冲容量要大一些,因为硫酸铵会降低pH,也有人是把硫酸铵先从需要的pH缓冲液里面重结晶出来再用的.

SDS-PAGE制胶时总是凝固的很快,加TEMED太少又担心不凝固,谁遇到过同样的情况

TEMED是增速剂,加少了也不会不凝固.关键是AP的使用,AP只是起到引发反应的作用,加入极少量即可,一般是几个微升,千万不要加多,否则凝固速度过快,来不及灌胶就会凝固,即使能来得及灌胶,制出凝胶也是

硝酸钠和硫酸铵用途上的区别

硫酸铵是化肥硝酸钠是强氧化剂是盐

硫酸铵和氢氧化钠反应的化学式

硫酸铵:(NH4)2SO4氢氧化钠:NaOH(NH4)2SO4+2NaOH====加热2NH3(箭头)+2H20+Na2SO4