蛋白定量用的BSA用什么溶解

ROXReferenceDye,可用于需要Dye的RealTimePCR扩增仪,用于ABI、Stratagene等公司的RealTimePCR扩增仪上,用以校正孔与孔之间产生的荧光信号误差.并不是每次

PDMS:聚二甲基硅氧烷(polydimethylsiloxane),二氯甲烷可以溶解http://203.208.37.132/search?q=cache:uKaE8GY6jCAJ:ce.sysu

这个一般是用SYBYGreen作为荧光染料的时候需要做的工作!因为SYBYGreen染料是非特异的染料,只要有扩增,染料就可以镶嵌在双链中发出荧光.我们做溶解曲线是为了观察我们扩增发出荧光的片段是不是

能显色,说明你的HRP标记BSA成功了.用BSA封了的孔也显色（理论上不显色）,最大的可能是你的稀释度不够,ELISA灵敏度很高的,你如果标得好的话,应该是要稀释一万到十万倍,这样阴性值才会不高.你用

硫化汞用王水去溶解掉它：3HgS+2HNO3+12HCl===3H2(HgCl4)+3S+2NO+4H2O利用硝酸的强氧化性及盐酸氯离子的配位能力加热的话,生成的硫还会被氧化,直至变成硫酸根离子再问：

你是干什么用?如果是做ELISA之类免疫学实验,用PBS就可以了,0.5%就是称0.5克BSA然后溶在100mlPBS里面.再问：要提叶绿体DNA呀，好像是裂解液吧，我看好多文献上面说要用到BSA，但

用灭菌DEPC水以保证没有RNAse降解你的模板RNA,不要用含有EDTA的buffer,包括TEbuffer.EDTA会络合掉镁离子,从而干扰PCR反应.

一抗的使用和分子量没有关系.我觉得分子量小的,应该融合有标签之后,再使用抗体吧.如我们常见的GST标签的兔源抗体,His标签鼠源抗体等等.

如果是非水溶性的胶原,就只能靠加热来融化.因为胶原的前身是明胶.据我所知好像没有溶剂来溶解明胶,只能通过加热

烧伤的体表面积.

分子量68KD.BSA用的多主要是便宜,其他一些纯蛋白是非常贵的,差价几万倍都是可能的.

正常人每天排出尿蛋白约40-80毫克,最多不超过150毫克,在此范围内则定性为阴性.如尿蛋白阳性,常提示肾脏病变.你这24小时蛋白定量稍高这问题不大,只要尿检蛋白没有+号就没大问题.毕竟一天来如果仅是

一般用酸碱的浓度来表示,常用的浓度表示方法有物质的量浓度、体积百分数、质量百分数、滴定度等.

这个问题不具体,很难回答啊.BSA本身就是一种蛋白,它的浓度就是它的含量.如果假设你这个问题是这么问的：抗体中,一般BSA蛋白的含量是多少?为了保护蛋白,通常会加入0.1%-1%,或者2mg/ml-1

我来回答你把朋友.找来一把电烙铁,要小的.到五金店或建材店里买来一小瓶稀料备用,锁孔先用电烙铁熨烫,这样可以融化掉一部分胶水.然后用棉花球蘸着稀料擦,大约10分钟就可以了.试试吧朋友!

啤酒酿造过程中,糖化阶段,利用麦芽中羧基肽酶分解多肽形成氨基酸（α-氨基氮）和利用内切肽酶分解蛋白质形成多肽和氨基酸.蛋白质休止最佳pH为5.5.3,最适温度：形成α-氨基氮为45～50℃,形成可溶性

紫外吸收法原理大多数蛋白质由于有酪氨酸和色氨酸的存在,在紫外光280nm有吸收高峰,可以进行蛋白质含量的测定.但是核酸在280nm也有吸收,干扰测定,不过核酸的最大吸收峰在260nm.Warburg等

应该服血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体拮抗剂(ARB).如苯那普利,厄贝沙坦等,以及活血化淤,照理病情还没好,不应所有药都停了,容易反复.再问：不好意思再请问一下，这几种药可以治疗已

酪蛋白易溶于有机溶剂,不易溶于水,所以只与水难溶,与其他都易溶

定性：westernblot.蛋白纯化后电泳,转膜,封闭,1抗标记,2抗标记,具体过程网上有.定量：考马斯亮蓝显色或紫外分光光度计,就是光谱学的方法.