药典纯化水重金属限量是怎么计算的-搜答案-搜搜做题作业网

1.我们用的是娃哈哈到时候空白可以减去没关系2.用的是蒸发皿3.用不着而且也没法用

各地的药检所都可以检测吧

[修订]本品为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水,不含任何添加剂.【检查】总有机碳不得过0.50mg/L（附录ⅧR）.易氧化物取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后

二苯胺在酸性条见下被硝酸根离子氧化,生成呈蓝色的醌式联二苯胺.

应该是一管为标准对照管,一管是供试样品管,标准对照管中加入规定的标准铅溶液,对照管和样品管按照规定方法制备后比较,在白底中比较是否溶液是否更深.再问：不是三管吗？麻烦说详细点

刚在国家药典委员会的网站查询了下,6月23号出了个关于纯化水、注射用水国家标准的公示.基本可以确定是最新版,也就是你说的2015版药典标准.这个公示的标准主要对微生物限度进行了修订,具体内容可以去网站

因为对照液铅需要1ML+19ML水=20ML所以供试品需要100ml+等量的19ml的水并挥发至20ml,这样才好在同变量的条件下进行对比参照

薄膜过滤法,计数,每1ml纯化水不得过100个,具体方法：大肠菌群的检查：取含培养基10ml的乳糖胆盐发酵管若干支,分别加入供试水样1ml.另取乳糖胆盐发酵培养基管1支加1ml洗液为阴性对照组,于36

纯水一号水处理为您详情请查看GMP!再问：说的太笼统，请说明GMP第几章第几条第几款，是不是附录？

在这个杂质限量的计算公式中,供试品的量(取纯化水量)就是所取的100ml,因为蒸发至20ml是操作方法中根据检测方法的灵敏度,需要将所取试样水蒸发浓缩至体积的20%才能测出数据,因此,计算结果必须按取

重金属检查法重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质.标准铅溶液的制备称取硝酸铅0.160g,置1000ml量瓶中,加硝酸5ml与水50ml溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,作为贮备

需要的试剂有甲基红,溴麝香草酚蓝,二苯胺,氯化钾,硫酸,硝酸钾,对氨基苯磺酰胺,盐酸奈乙二胺,亚硝酸钠,二氯化汞,氯化铵,无氨水,高锰酸钾,乙酸铵,硝酸铅,硫代乙酰胺.需要的溶液就依据《中国药典》20

可以尝试用减压蒸发.

药典中的水一般是指纯化水.

现在时2010版药典了亲取消了硫酸盐钙盐了把在药典第二部411页注射用水在500页

既然是纯化水说明对水质要求很高,基于“过程决定结果”原则,一定要结合自己生产状况制订适合自己的测定频率!如果出现异常状况,可以马上借助电导率数据对水质状况进行辅助确认!减少纠错排查时间!何况该测量根本

铝不是,钙不是重金属指比重大于5的金属,（一般指密度大于4.5克每立方厘米的金属）约有45种,如铜、铅、锌、铁、钴、镍、锰、镉、汞、钨、钼、金、银等.尽管锰、铜、锌等重金属是生命活动所需要的微量元素,

无氨水.一个月有效期.标准溶液,三个月效期您的采纳使我继续努力的动力!

称取盐酸萘乙二胺1.0g至100ml称量瓶中,纯化水溶解后定容之至刻度,摇匀既得.

现把国内、欧盟、FDA或日本药典的情况说下：1、无菌检查GMP、欧盟没有要求,FDA要求只有灭菌纯化水才需要无菌检查,贮罐中的水只有微生物限度检查2、总有机碳（TOC）国内目前检查限度还是和易氧化物选