mtt多少钱

博凌科为活细胞中的脱氢酶能将MTT还原成不溶于水的蓝紫色产物（甲臜,Formazan),并沉淀在细胞中,而死细胞没有这种功能.二甲亚砜（DMSO）能溶解沉积在细胞中的蓝紫色结晶物,溶液颜色深浅与所含的

如果细胞生长良好25000-30000就可以,你的接种密度不算太高我养的悬浮细胞在密度为40000的时候,测出的OD值太高

四唑盐（MTT）商品名为噻唑蓝操作步骤一、接种细胞1、用胰蛋白酶消化汇合的单层细胞,将细胞收集到含血清的培养基中.　　2、离心细胞悬液,使细胞沉积下来.用培养基重悬细胞,计数.　　3、将细胞稀释至2.

原理：活细胞中脱氢酶能将四唑盐还原成不溶于水的蓝紫色产物甲臜,并沉淀在细胞中,而死细胞没有这种功能.DMSO能溶解沉积在细胞中蓝紫色结晶物,溶液颜色深浅与所含的formazan量成正比.再用酶标仪测定

SRB是一种蛋白结合染料,与生物大分子中的碱性氨基酸结合,其颜色变化与活细胞蛋白成正比；MTT法以代谢还原MTT为基础,活细胞的线粒体中存在脱氢酶,可将黄色的MTT还原为蓝紫色Formazan,死细胞

四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)由Mosmanm[1]在1983年首创,其原理是活细胞内的线粒体琥珀酸脱氢酶可将MTT还原成蓝紫色甲瓒,而且形成的量与活细胞数量成正比.吸光度~~吸光度

MTT四唑蓝是一种能接受氢原子的黄色染料,可作用于活细胞线粒体的呼吸链,被活细胞的线粒体琥珀酸脱氢酶还原为水不溶性的深紫色结晶状产物formazan,MTT被活细胞吸收以及被还原为深紫色结晶物是需要一

抑制率=（实验组-空白组）/(对照组-空白组)×100%,IC50有软件可以算出...想要的话留邮箱

统计百分比啊不然两组细胞总数不一样的话光比较测出来的数据是没有意义啦

MTT原理\x09MTT全称为3-(4,5)-dimethylthiahiazo(-z-y1)-3,5-di-phenytetrazoliumromide,汉语化学名为3-(4,5-二甲基噻唑-2)-

这个太多了:1,测空气中的尘埃:使用尘埃粒子测试仪,国产:国川川嘉.德国德图等.2.测量空气成份:这个需气相质谱或光谱分析等测试仪,这个有进口安捷伦,国产邦鑫伟业,东西分析仪器.以上仅作参考.

博凌科为（1）OD值转换为细胞数似乎不太好操作,就像楼上战友说的那样,影响因素比较多,单个细胞活性与MTT转化量是有关系的,所以需要有一个标准细胞活性的参照才能计算细胞数.（2）OD应该在0.2~1之

处理孔吸弃,但是调零孔不吸弃?两个都不吸弃?你要明确下面两点再考虑怎么处理：（1）培养液中的血清对DMSO溶解甲臜结晶是有干扰的；（2）调零孔的作用是给所有处理孔一个空白底值；另外,实在不想吸弃的话,

是生长成70%,就是细胞贴壁覆盖率达到70%.其实这并不那么严格,如果你的这个细胞长的比较快,比如说癌细胞那样,那就细胞传到培养板时密度要小一些.不然没等你做完实验细胞就长满,漂起来了.如果长的较慢那

如果做细胞增殖,可以采用EdU细胞增殖检测方法.

调零孔是消除溶剂的影响,对照孔是对最后的结果起到比较作用.再问：对照明白啦~~调零孔请在说的详细些~谢谢再答：消除溶剂的影响，扣除空白再问：不明白目的是什么，它有什么作用呢？扣除空白是为了看他什么呢，

（1）单细胞悬液接种于96孔培养板；103-104细胞/孔,每孔培养基总量200微升（96孔培养板每孔容积370微升）,37℃、5％CO2培养箱中培养一段时间（根据实验目的决定培养时间）（2）加入2毫

SCI论文我问过几个公司,都可以帮忙写,但是威斯腾生物那边给我说的是如果收录失败,全额退款,我觉得这个可以去试试,收录就赚了,没收录也没损失.免得花了大价钱,结果白忙活.

用Origin或者Excel都可以的

灰尘多了.快老化了.我的显示器,刚才也光荣的下岗了.